2-Naphthalenol, 6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenoxy]- is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a naphthalene core, which is a polycyclic aromatic hydrocarbon, substituted at specific positions with various functional groups, including a hydroxyl group (–OH) and sulfonyl (–SO2) moieties. The presence of the piperidine ring indicates potential biological activity, as piperidine derivatives are often associated with pharmacological properties. The compound's solubility and reactivity can be influenced by the electron-donating and electron-withdrawing characteristics of its substituents. Additionally, the presence of the ethoxy group enhances its lipophilicity, potentially affecting its bioavailability and interaction with biological systems. Overall, this compound's unique structure suggests it may have applications in medicinal chemistry or as a research tool in studying biological pathways. However, specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization.

2-Naphthalenol,6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenoxy]-

2-naftolo, 6-[4-(metilsulfonil)fenile]-5-[4-[2-(1-piperidinil)etossile]fenossile]- è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un nucleo di naftalene, che è un idrocarburo aromatico policiclico, sostituito in posizioni specifiche con vari gruppi funzionali, tra cui un gruppo idrossile (–OH) e gruppi sulfonilici (–SO2). La presenza dell'anello di piperidina indica una potenziale attività biologica, poiché i derivati della piperidina sono spesso associati a proprietà farmacologiche. La solubilità e la reattività del composto possono essere influenzate dalle caratteristiche di donazione e ritiro di elettroni dei suoi sostituenti. Inoltre, la presenza del gruppo etossile aumenta la sua lipofilia, potenzialmente influenzando la sua biodisponibilità e interazione con i sistemi biologici. In generale, la struttura unica di questo composto suggerisce che potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale o come strumento di ricerca nello studio delle vie biologiche. Tuttavia, proprietà specifiche come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità richiederebbero dati empirici per una caratterizzazione precisa.

648904-56-7: 2-naftolo, 6-[4-(metilsulfonil)fenile]-5-[4-[2-(1-piperidinil)etossile]fenossile]- è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un nucleo di naftalene, che è un idrocarburo aromatico policiclico, sostituito in posizioni specifiche con vari gruppi funzionali, tra cui un gruppo idrossile (–OH) e gruppi sulfonilici (–SO2). La presenza dell'anello di piperidina indica una potenziale attività biologica, poiché i derivati della piperidina sono spesso associati a proprietà farmacologiche. La solubilità e la reattività del composto possono essere influenzate dalle caratteristiche di donazione e ritiro di elettroni dei suoi sostituenti. Inoltre, la presenza del gruppo etossile aumenta la sua lipofilia, potenzialmente influenzando la sua biodisponibilità e interazione con i sistemi biologici. In generale, la struttura unica di questo composto suggerisce che potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale o come strumento di ricerca nello studio delle vie biologiche. Tuttavia, proprietà specifiche come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità richiederebbero dati empirici per una caratterizzazione precisa.

LY2066948 is a selective oral estrogen receptor modulator (SERM) with high affinity for estrogen receptors ERα and ERβ (Ki of 0.51 and 1.36 nM, respectively) and displays potent anti-estrogenic activity. It effectively blocks the increase in uterine weight induced by ethinylestradiol in immature rats. LY2066948 is utilized in the research of uterine fibroids and myomas.

CAS 648904-56-7

2-naftalenolo, 6-[4-(metilsulfonil)fenile]-5-[4-[2-(1-piperidinil)etossi]fenossi]-

LY2066948

Ref: TM-T200177