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CAS 648904-85-2

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2-[3-Fluoro-4-(metilsulfonil)fenile]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
2-[3-Fluoro-4-(metilsulfonil)fenile]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organico contenente boro, caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, inclusi un anello di dioxaborolano e un gruppo fenilico sostituito. La presenza di un atomo di fluoro e di un gruppo metilsulfonile sul anello fenilico contribuisce alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali. La parte di dioxaborolano è nota per la sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, rendendo questo composto prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, l'ostruzione sterica fornita dai gruppi tetrametilici migliora la sua stabilità e solubilità nei solventi organici. Questo composto può mostrare interessanti attività biologiche a causa dei suoi specifici gruppi funzionali, che possono interagire con bersagli biologici. In generale, la sua combinazione unica di gruppi funzionali e caratteristiche strutturali lo rende un argomento di interesse per ulteriori ricerche in chimica sintetica e medicinale.
Formula:C13H18BFO4S
InChI:InChI=1S/C13H18BFO4S/c1-12(2)13(3,4)19-14(18-12)9-6-7-11(10(15)8-9)20(5,16)17/h6-8H,1-5H3
InChI key:InChIKey=VRFPWIWPAXETRZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(S(C)(=O)=O)C=C2
Sinonimi:
  • 2-[3-Fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[3-Fluoro-4-(methanesulfonyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  • 3-Fluoro-4-(methylsulfonyl)phenylboronic Acid Pinacol Ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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