CAS 6490-42-2

1-etilpirimidina-2,4(1H,3H)-dione

Descrizione:

1-etilpirimidina-2,4(1H,3H)-dione, con il numero CAS 6490-42-2, è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di pirimidina sostituito con un gruppo etile e due gruppi carbonilici nelle posizioni 2 e 4. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue potenziali applicazioni in farmacologia e agrochimica, in particolare come blocco di costruzione nella sintesi di molecole biologicamente attive. La presenza del gruppo etile ne aumenta la lipofilia, il che può influenzare la sua attività biologica e interazione con vari bersagli biologici. Inoltre, la funzionalità diketone può partecipare a varie reazioni chimiche, come la condensazione e l'aggiunta nucleofila, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. Come per molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando la potenziale tossicità e reattività, e devono essere osservate adeguate misure di sicurezza negli ambienti di laboratorio.

Formula: C₆H₈N₂O₂

InChI: InChI=1/C6H8N2O2/c1-2-8-4-3-5(9)7-6(8)10/h3-4H,2H2,1H3,(H,7,9,10)

SMILES: CCn1ccc(nc1=O)O

1-Ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

CAS: 6490-42-2

Formula: C₆H₈N₂O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 140.1399

Ref: IN-DA00ETHY

1-Ethyluracil

CAS: 6490-42-2

1-Ethyluracil

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 140.14g/mol

Ref: 54-OR43594

1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

CAS: 6490-42-2

Purezza: 98%

Peso molecolare: 140.1419983

Ref: 10-F657519

1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

CAS: 6490-42-2

1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione (ETP) is a potent inhibitor of pyrimidine biosynthesis. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. ETP binds to the enzyme dihydroorotate dehydrogenase and prevents the formation of orotic acid from l-tartaric acid. This inhibition leads to an accumulation of orotic acid and l-tartaric acid in the cell which inhibits cellular respiration. ETP also inhibits other enzymes involved in DNA replication, such as ribonucleotide reductase and thymidylate synthase. This inhibition leads to decreased synthesis of DNA and RNA molecules that are necessary for cell division. ETP has also been shown to be effective against hepatitis B virus by inhibiting viral DNA synthesis and causing viral DNA degradation.

Formula: C₆H₈N₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 140.14 g/mol

Ref: 3D-GAA49042