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CAS 64965-47-5

:

3-bromochinolin-4(1H)-one

Descrizione:
3-bromochinolin-4(1H)-one è un composto organico eterociclico caratterizzato da una struttura di chinolina con un sostituente di bromo in posizione 3 e un gruppo funzionale chetone in posizione 4. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per la sua potenziale attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La presenza dell'atomo di bromo può influenzare la sua reattività e le interazioni con obiettivi biologici. Il nucleo di chinolina è riconosciuto per il suo ruolo in varie applicazioni farmacologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e anticancro. Inoltre, 3-bromochinolin-4(1H)-one può mostrare fluorescenza, il che può essere utile in applicazioni analitiche. La sua sintesi spesso implica bromurazione e successiva funzionalizzazione di derivati della chinolina. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute o per l'ambiente. In generale, 3-bromochinolin-4(1H)-one rappresenta un composto prezioso nel campo della chimica organica e medicinale.
Formula:C9H6BrNO
InChI:InChI=1/C9H6BrNO/c10-7-5-11-8-4-2-1-3-6(8)9(7)12/h1-5H,(H,11,12)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(=O)c(c[nH]2)Br
Sinonimi:
  • 3-Bromoquinolin-4-ol
  • 4-Quinolinol, 3-Bromo-
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Purezza (%)
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4 prodotti.
  • 3-Bromo-4-hydroxyquinoline

    CAS:
    Formula:C9H6BrNO
    Purezza:%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:224.0540

    Ref: IN-DA00E93L

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  • 3-Bromo-4-hydroxyquinoline

    CAS:
    3-Bromo-4-hydroxyquinoline
    Purezza:98%
    Peso molecolare:224.05g/mol

    Ref: 54-OR309321

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  • 3-Bromoquinolin-4-ol

    CAS:
    Formula:C9H6BrNO
    Purezza:97%
    Peso molecolare:224.057

    Ref: 10-F215256

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  • 3-Bromoquinolin-4-ol

    CAS:
    <p>3-Bromoquinolin-4-ol is a pyrrole derivative with a hydroxy group on the 4 position. It is an intermediate in the synthesis of 3-bromo-5-hydroxypyridine, which can be used as a reagent for aminations, oxindole syntheses, and piperidide formation. The presence of substituents on the 2 position of the quinoline ring determines whether it is an isomeric or nonisomeric compound. Substituents on the 2 position also determine if it is a nucleus or not. Finally, a substitution at the 4 position determines whether it is 2-amino-4-hydroxypyridine or pyrrole derivatives.</p>
    Formula:C9H6BrNO
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:224.05 g/mol

    Ref: 3D-PCA96547

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