Carbamic acid, [1-(1-piperidinylcarbonyl)-4-piperidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 651056-70-1, is a chemical compound that belongs to the class of carbamates. This substance features a carbamic acid structure where the amine component is substituted with piperidine rings, which contribute to its pharmacological properties. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, potentially affecting its bioavailability and interaction with biological systems. The compound is characterized by its ability to form hydrogen bonds due to the presence of the carbamate functional group, which can influence its reactivity and solubility in various solvents. Additionally, the piperidine moieties may impart specific steric and electronic properties, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. As with many carbamates, it may exhibit biological activity, including enzyme inhibition or modulation, which warrants further investigation in drug discovery contexts. Safety and handling precautions should be observed, as carbamates can exhibit toxicity depending on their structure and concentration.

Carbamic acid, [1-(1-piperidinylcarbonyl)-4-piperidinyl]-,1,1-dimethylethyl ester

L'acido carbammico, [1-(1-piperidinilcarbonile)-4-piperidinile]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 651056-70-1, è un composto chimico che appartiene alla classe dei carbammati. Questa sostanza presenta una struttura di acido carbammico in cui il componente amminico è sostituito da anelli di piperidina, che contribuiscono alle sue proprietà farmacologiche. La presenza del gruppo estere tert-butile aumenta la sua lipofilia, potenzialmente influenzando la sua biodisponibilità e interazione con i sistemi biologici. Il composto è caratterizzato dalla sua capacità di formare legami idrogeno grazie alla presenza del gruppo funzionale carbammato, che può influenzare la sua reattività e solubilità in vari solventi. Inoltre, i moieties di piperidina possono conferire specifiche proprietà steriche ed elettroniche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Come molti carbammati, può presentare attività biologica, inclusa l'inibizione o modulazione di enzimi, il che giustifica ulteriori indagini nei contesti di scoperta di farmaci. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, poiché i carbammati possono presentare tossicità a seconda della loro struttura e concentrazione.

651056-70-1: L'acido carbammico, [1-(1-piperidinilcarbonile)-4-piperidinile]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 651056-70-1, è un composto chimico che appartiene alla classe dei carbammati. Questa sostanza presenta una struttura di acido carbammico in cui il componente amminico è sostituito da anelli di piperidina, che contribuiscono alle sue proprietà farmacologiche. La presenza del gruppo estere tert-butile aumenta la sua lipofilia, potenzialmente influenzando la sua biodisponibilità e interazione con i sistemi biologici. Il composto è caratterizzato dalla sua capacità di formare legami idrogeno grazie alla presenza del gruppo funzionale carbammato, che può influenzare la sua reattività e solubilità in vari solventi. Inoltre, i moieties di piperidina possono conferire specifiche proprietà steriche ed elettroniche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Come molti carbammati, può presentare attività biologica, inclusa l'inibizione o modulazione di enzimi, il che giustifica ulteriori indagini nei contesti di scoperta di farmaci. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, poiché i carbammati possono presentare tossicità a seconda della loro struttura e concentrazione.

CAS 651056-70-1

Acido carbammico, [1-(1-piperidinilcarbonil)-4-piperidinil]-, estere 1,1-dimetiletilico

tert-Butyl 1-(piperidine-1-carbonyl)piperidin-4-ylcarbamate

Ref: 10-F064159