CAS 65195-52-0

(2aE,4E,5'S,6S,6'R,7S,8E,11R,13S,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-20b-idrossi-20-metossi-5',6,8,19-tetrametil-6'-(1-metiletil)-17-osso-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahidro-2H,7H-spiro[11,15-metano-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodiosaciclooctadecina-13,2'-p

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome fornito è un composto organico complesso caratterizzato da una struttura unica a più anelli e da più stereocentri, che contribuiscono alla sua specifica configurazione tridimensionale. Presenta un quadro spirociclico, che indica la presenza di sistemi ad anelli fusi che aumentano la sua complessità strutturale. Il composto contiene vari gruppi funzionali, inclusi i gruppi idrossile (-OH) e metossile (-OCH3), che possono influenzare la sua solubilità, reattività e attività biologica. La presenza di più gruppi metilici suggerisce potenziali caratteristiche idrofobiche, mentre il gruppo funzionale chetone (indicato dal descrittore "17-oxo") può svolgere un ruolo nella sua reattività e interazioni con bersagli biologici. La stereochimica, denotata dalla configurazione specifica in vari centri chirali, è cruciale per determinare le proprietà farmacologiche del composto, poiché gli stereoisomeri possono mostrare attività biologiche significativamente diverse. In generale, la struttura intricata di questo composto e i suoi gruppi funzionali suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici.

Formula: C₄₈H₇₂O₁₄

InChI: InChI=1/C48H72O14/c1-25(2)41-28(5)17-18-47(62-41)23-34-20-33(61-47)16-15-27(4)42(59-39-22-37(53-10)44(31(8)57-39)60-38-21-36(52-9)40(49)30(7)56-38)26(3)13-12-14-32-24-55-45-43(54-11)29(6)19-35(46(50)58-34)48(32,45)51/h12-15,17-19,25-26,28,30-31,33-45,49,51H,16,20-24H2,1-11H3/b13-12+,27-15-,32-14+/t26?,28?,30-,31-,33?,34?,35?,36-,37-,38-,39-,40-,41?,42?,43?,44-,45?,47?,48?/m0/s1

InChI key: InChIKey=MNRHCELBXZARFX-OVBDMLLUSA-N

SMILES: [C@H](C)(C)[C@H]1O[C@@]2(C[C@@]3(C[C@](O2)(C/C=C(\C)/[C@@H](O[C@H]4C[C@H](OC)[C@@H](O[C@H]5C[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@H](C)O4)[C@@H](C)/C=C/C=C\6/[C@@]7(O)[C@](C(=O)O3)(C=C(C)[C@@H](OC)[C@]7(OC6)[H])[H])[H])[H])C=C[C@@H]1C

Sinonimi:

• (2aE,4E,8Z)-20b-hydroxy-20-methoxy-5',6,8,19-tetramethyl-6'-(1-methylethyl)-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
• 25-De(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)avermectin A_1a
• Antibiotic C 076A_1b
• Avermectin A_1a, 25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)-
• Avermectin A_1b
• Spiro[11,15-methano-2H,7H,13H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A_1a deriv.
• Antibiotic C 076A1b
• Avermectin A1b
• Spiro[11,15-methano-2H,7H,13H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A1a deriv.
• 25-De(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)avermectin A1a
• Avermectin A1a, 25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)-
• Avermectin impurity 12

Avermectin A1b (>85%)

Prodotto controllato

CAS: 65195-52-0

Applications Avermectin A1b is part of a series of drugs that can be used for treating parasitic diseases in animals.
References Billi, M. et al.: Braz. Pedido PI, 15pp., (2013)

Formula: C₄₈H₇₂O₁₄

Purezza: >85%

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 873.08

Ref: TR-A847910

Avermectin a1b

CAS: 65195-52-0

Avermectin A1b is an antiparasitic compound, which is a macrocyclic lactone isolated from the soil bacterium *Streptomyces avermitilis*. This compound functions primarily by enhancing the release of gamma-aminobutyric acid (GABA) and binding to glutamate-gated chloride channels in nerve and muscle cells of parasites. This interaction leads to an increase in the permeability of cell membranes to chloride ions, resulting in paralysis and death of the parasite.

Formula: C₄₈H₇₂O₁₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 873.1 g/mol

Ref: 3D-QCA19552

Avermectin A1a

CAS: 65195-52-0

Formula: C₄₈H₇₂O₁₄

Peso molecolare: 873.09

Ref: 4Z-A-4223