CAS 652973-93-8

4-cloro-N-[(2S)-2-[1-(1-naftil)etilamino]cicloesil]benzamide

Descrizione:

4-cloro-N-[(2S)-2-[1-(1-naftil)etilamino]cicloesil]benzamide, con numero CAS 652973-93-8, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un gruppo cloro, un moiety naftilico e un gruppo cicloesilico. Questo composto è classificato come un derivato della benzamide, indicando che contiene un anello benzenico attaccato a un gruppo carbonilico (amide). La presenza del centro chirale nella posizione 2 del gruppo cicloesilico suggerisce che potrebbe esibire stereoisomerismo, il che può influenzare la sua attività biologica e le proprietà farmacologiche. Il composto è probabile che sia lipofilo a causa dei gruppi naftilico e cicloesilico, il che può influenzare la sua solubilità e permeabilità nei sistemi biologici. Inoltre, il sostituente cloro può influenzare la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. In generale, questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a recettori o vie specifiche.

Formula: C₂₅H₂₇ClN₂O

InChI: InChI=1/C25H27ClN2O/c1-17(21-10-6-8-18-7-2-3-9-22(18)21)27-23-11-4-5-12-24(23)28-25(29)19-13-15-20(26)16-14-19/h2-3,6-10,13-17,23-24,27H,4-5,11-12H2,1H3,(H,28,29)/t17?,23-,24?/m0/s1

SMILES: CC(c1cccc2ccccc12)N[C@H]1CCCCC1NC(=O)c1ccc(cc1)Cl

Calhex 231

Prodotto controllato

CAS: 652973-93-8

Applications A new calcium sensing receptor ligand demonstrating potent calcilytic activity.
References Ray, N., et al.: J. Bone Miner. Res., 12, 24 (1997), Sato, M., et al.: J. Med. Chem., 42, 1 (1999),Rodan, G., et al.: Science, 289, 1508 (2000), Goltzman, D., et al.: Nat. Rev. Drug Discov., 1, 784 (2002), Petrel, C., et al.: J. Biol. Chem., 279, 18990 (2004),

Formula: C₂₅H₂₇ClN₂O

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 406.95

Ref: TR-C148000

Calhex 231

CAS: 652973-93-8

Calhex 231 is a synthetic peptide that belongs to the group of growth factors. It is a signal-transducing molecule that regulates cellular physiology by binding to its receptor, which activates intracellular calcium levels and cell proliferation. Calhex 231 has been shown to inhibit the proliferation of cardiac cells in an experimental model and to decrease tissue injury in a rat model of mesenteric ischemia. This drug also has anti-inflammatory effects, which may be due to its ability to induce autophagy.

Formula: C₂₅H₂₇ClN₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 406.95 g/mol

Ref: 3D-FC19636