CAS 6531-13-1

1-(4-nitrofenil)etanolo

Descrizione:

1-(4-nitrofenil)etanolo, con il numero CAS 6531-13-1, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo idrossile (-OH) attaccato a un gruppo etile, che è ulteriormente sostituito da un gruppo para-nitrofenile. Questo composto appare tipicamente come una sostanza solida o cristallina ed è noto per il suo colore giallo dovuto al gruppo nitro. È solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo nitro conferisce proprietà significative di attrazione degli elettroni, influenzando la reattività del composto e rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica. 1-(4-nitrofenil)etanolo può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e riduzioni. Inoltre, può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i composti nitro possono essere pericolosi. In generale, la sua struttura e le sue proprietà uniche lo rendono un composto prezioso sia nelle applicazioni industriali che nella ricerca.

Formula: C₈H₈NO₃

InChI: InChI=1/C8H9NO3/c1-6(10)7-2-4-8(5-3-7)9(11)12/h2-6,10H,1H3

SMILES: CC(c1ccc(cc1)N(=O)=O)O

Sinonimi:

• Benzenemethanol, .alpha.-methyl-4-nitro-

1-(4-Nitrophenyl)ethanol

CAS: 6531-13-1

Formula: C₈H₉NO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 167.1620

Ref: IN-DA00E93K

1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-ol

CAS: 6531-13-1

1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-ol

Purezza: 98%

Peso molecolare: 167.16g/mol

Ref: 54-OR74158

4-Nitrophenylmethylcarbinol

CAS: 6531-13-1

4-Nitrophenylmethylcarbinol is a nitro compound that has been isolated from the nitration of 4-nitrophenol. It is used as a reagent to synthesize β-unsaturated ketones. The inhibitory effect of 4-nitrophenylmethylcarbinol is due to the presence of two nitro groups and one methyl group on its structure. This compound has been shown to have an inhibitory effect on glucose 6-phosphate dehydrogenase, which functions in cellular respiration by catalyzing the conversion of glucose 6-phosphate to glucose 1,6-bisphosphate. The inhibition of this enzyme leads to a reduction in the formation of ATP and NADPH, which are essential for cell growth. 4-Nitrophenylmethylcarbinol also has reductase activities that allow it to reduce phosphotriesters (e.g., DNA) and dehydrogenase deficiency (e.g., py

Formula: C₈H₉NO₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Orange Clear Liquid

Peso molecolare: 167.16 g/mol

Ref: 3D-FN67326

1-(4-nitrophenyl)ethanol

CAS: 6531-13-1

Formula: C₈H₉NO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Low Melting Solid

Peso molecolare: 167.164

Ref: 10-F373534

1-(4-Nitrophenyl)ethanol

Prodotto controllato

CAS: 6531-13-1

Applications 1-(4-Nitrophenyl)ethanol (cas# 6531-13-1) is a useful research chemical.

Formula: C₈H₉NO₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 167.16

Ref: TR-N545403