The chemical substance known as rel-(αR,βS)-6-Bromo-α-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methoxy-α-2-naphthalenyl-β-phenyl-3-quinolineethanol, with the CAS number 654653-95-9, is a complex organic compound characterized by its multi-ring structure, which includes a quinoline moiety and various functional groups such as a bromo substituent and a methoxy group. This compound exhibits chirality, indicated by its specific stereochemical descriptors (αR, βS), which suggest that it has distinct spatial arrangements that can influence its biological activity and interactions. The presence of a dimethylamino group suggests potential for basicity and interaction with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the naphthalene and phenyl groups contribute to its hydrophobic character, which may affect its solubility and permeability in biological systems. Overall, this compound's unique structural features may confer specific pharmacological properties, warranting further investigation in drug development and therapeutic applications.

rel-(αR,βS)-6-Bromo-α-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methoxy-α-2-naphthalenyl-β-phenyl-3-quinolineethanol

La sostanza chimica nota come rel-(αR,βS)-6-Bromo-α-[2-(dimetilammino)etil]-2-metossi-α-2-naftalenil-β-fenil-3-chinolineetanolo, con il numero CAS 654653-95-9, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura a più anelli, che include un moiety di chinolina e vari gruppi funzionali come un sostituente bromo e un gruppo metossile. Questo composto presenta chiralità, indicata dai suoi specifici descrittori stereochimici (αR, βS), che suggeriscono che ha disposizioni spaziali distinte che possono influenzare la sua attività biologica e interazioni. La presenza di un gruppo dimetilamminico suggerisce potenziale per basicità e interazione con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, i gruppi naftalene e fenile contribuiscono al suo carattere idrofobico, il che può influenzare la sua solubilità e permeabilità nei sistemi biologici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono conferire specifiche proprietà farmacologiche, giustificando ulteriori indagini nello sviluppo di farmaci e applicazioni terapeutiche.

654653-95-9: La sostanza chimica nota come rel-(αR,βS)-6-Bromo-α-[2-(dimetilammino)etil]-2-metossi-α-2-naftalenil-β-fenil-3-chinolineetanolo, con il numero CAS 654653-95-9, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura a più anelli, che include un moiety di chinolina e vari gruppi funzionali come un sostituente bromo e un gruppo metossile. Questo composto presenta chiralità, indicata dai suoi specifici descrittori stereochimici (αR, βS), che suggeriscono che ha disposizioni spaziali distinte che possono influenzare la sua attività biologica e interazioni. La presenza di un gruppo dimetilamminico suggerisce potenziale per basicità e interazione con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, i gruppi naftalene e fenile contribuiscono al suo carattere idrofobico, il che può influenzare la sua solubilità e permeabilità nei sistemi biologici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono conferire specifiche proprietà farmacologiche, giustificando ulteriori indagini nello sviluppo di farmaci e applicazioni terapeutiche.

CAS 654653-95-9

rel-(αR,βS)-6-Bromo-α-[2-(dimetilammino)etil]-2-metossi-α-2-naftalenil-β-fenil-3-chinolineetanolo

(1R,2S)-1-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(naphthalen-2-yl)-1-phenylbutan-2-ol

Ref: 10-F985916