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CAS 6552-63-2

:

1-(4-clorofenile)-3-(4-metossifenile)-2-propen-1-one

Descrizione:
1-(4-clorofenile)-3-(4-metossifenile)-2-propen-1-one, comunemente noto come una chalcona, è un composto organico caratterizzato dal suo sistema di doppi legami coniugati, che contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. Questo composto presenta un gruppo carbonilico α,β-insaturo centrale fiancheggiato da due anelli aromatici: uno contenente un sostituente clorurato e l'altro un gruppo metossilico. La presenza di questi sostituenti può influenzare le proprietà elettroniche del composto, la solubilità e la reattività complessiva. Le chalcone sono note per le loro diverse attività biologiche, comprese le proprietà antinfiammatorie, antiossidanti e anticancro, rendendole di interesse nella chimica medicinale. La struttura del composto consente potenziali interazioni con vari bersagli biologici, e la sua sintesi coinvolge tipicamente la reazione di condensazione di Claisen-Schmidt. Inoltre, la sua stabilità e reattività possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura, che sono considerazioni importanti sia nelle applicazioni di laboratorio che industriali. In generale, questo composto esemplifica la ricca chimica associata alle chalcone e ai loro derivati.
Formula:C16H13ClO2
InChI:InChI=1S/C16H13ClO2/c1-19-15-9-2-12(3-10-15)4-11-16(18)13-5-7-14(17)8-6-13/h2-11H,1H3
InChI key:InChIKey=KGKFNDADSPFRCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC1=CC=C(OC)C=C1)(=O)C2=CC=C(Cl)C=C2
Sinonimi:
  • (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
  • 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
  • 2-Propen-1-one, 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-
  • 2-Propen-1-one, 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-, (2E)-
  • 4′-Chloro-4-methoxychalcone
  • 6552-63-2
  • Chalcone, 4′-chloro-4-methoxy-
  • NSC 83482
  • trans-4'-Chloro-4-methoxychalcone
  • (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
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