CAS 6564-72-3
:2,3,4,6-Tetrakis-O-(fenilmetil)-α-D-glucopiranosio
Descrizione:
2,3,4,6-Tetrakis-O-(fenilmetil)-α-D-glucopiranosio è un derivato glicosidico del glucosio, caratterizzato dalla presenza di quattro gruppi fenilmetilici (benzilici) attaccati alle posizioni idrossiliche dell'anello di glucopiranosio. Questo composto è tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco, che mostra una buona solubilità in solventi organici come metanolo ed etanolo, mentre è meno solubile in acqua a causa dei suoi ingombranti sostituenti fenilmetilici. La presenza di questi sostituenti aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la chimica dei carboidrati. Il composto può subire idrolisi in condizioni acide o enzimatiche, rilasciando la molecola di glucosio madre. La sua struttura consente potenziali applicazioni nei sistemi di somministrazione di farmaci, poiché i gruppi fenilmetilici possono facilitare le interazioni con le membrane biologiche. Inoltre, la stereochimica e i gruppi funzionali del composto contribuiscono alla sua reattività e alle potenziali interazioni con altre entità chimiche. In generale, 2,3,4,6-Tetrakis-O-(fenilmetil)-α-D-glucopiranosio è un composto versatile con implicazioni significative nella ricerca e nello sviluppo.
Formula:C34H36O6
InChI:InChI=1/C34H36O6/c35-34-33(39-24-29-19-11-4-12-20-29)32(38-23-28-17-9-3-10-18-28)31(37-22-27-15-7-2-8-16-27)30(40-34)25-36-21-26-13-5-1-6-14-26/h1-20,30-35H,21-25H2/t30-,31-,32+,33-,34?/m1/s1
InChI key:InChIKey=OGOMAWHSXRDAKZ-RUOAZZEASA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)[C@H]2[C@H](OCC3=CC=CC=C3)[C@@H](COCC4=CC=CC=C4)O[C@H](O)[C@@H]2OCC5=CC=CC=C5
Sinonimi:- (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol
- 2, 3, 4, 6-Tetra-O-Benzyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucofuranose
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-alpha-D-glucose
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
- 2,3,4,6-Tetrakis-O-(phenylmethyl)-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
- Glucopyranose, 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-
- Glucopyranose, 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-, α-D-
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose
- α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-
- 2, 3, 4, 6-Tetra-O-Benzyl-α-D-glucopyranose
- 2,3,4,6-Tetrakis-O-(phenylmethyl)-α-D-glucopyranose
- 2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-D-GLUCOPYRANOSIDE
- 2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-D-GLUCOPYRANOSE
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranos
- 2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL A-D-GLUCOPYRANOSIDE
- 2,3,4,6-Tetra-o-benzyl-D-glucopyransoe
- 2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-D-GLUCOPYRANOSE ,GB
- Vedi altri sinonimi
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 prodotti.
2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose, 98%
CAS:<p>It is the intermediate of Voglibose/Dapagliflozin. An important D-glucopyranose derivative for glucosylations and other reactions 1,2; Preparation of the -glucopyranosyl chloride, synthesis of 1-C--D-glucopyranose derivatives. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the</p>Formula:C34H36O6Purezza:98%Colore e forma:White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecolare:540.662,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose
CAS:Formula:C34H36O6Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:540.64602,3,4,6-Tetra-O-Benzyl-D-Glucopyranose
CAS:2,3,4,6-Tetra-O-Benzyl-D-GlucopyranosePurezza:97%Peso molecolare:540.65g/molRef: 4Z-G-067065
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol
CAS:Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:540.65600592,3,4,6-Tetra-O-benzyl-a-D-glucopyranose
CAS:<p>2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-a-D-glucopyranose is a synthetic derivative of galactose that can be used as a sugar donor in the synthesis of various types of glycosides. It is activated with phosphorus oxychloride and aluminium chloride to yield the corresponding anhydride. The hydroxy group on 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-a-D-glucopyranose may be converted to an alkene by condensation with naphthalene or another electrophile. The stereoselective introduction of the hydroxy group using this method provides a valuable tool for chemists who are interested in synthesizing chiral molecules.</p>Formula:C34H36O6Purezza:Min. 95%Colore e forma:White crystals.Peso molecolare:540.65 g/mol





