CAS 65868-63-5

Acido esanoico, 6-bromo-, estere 1,1-dimetiletilico

Descrizione:

Acido esanoico, 6-bromo-, estere 1,1-dimetiletilico, con il numero CAS 65868-63-5, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere derivato dall'acido esanoico e da un sostituente bromo nella sesta posizione del carbonio. Questo composto presenta tipicamente un peso molecolare moderato ed è probabile che sia un liquido incolore o giallo pallido a temperatura ambiente. La sua struttura include un gruppo alchilico ramificato, che può influenzare le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e la solubilità. I derivati dell'acido esanoico sono noti per le loro applicazioni nella produzione di tensioattivi, lubrificanti e come intermedi nella sintesi organica. La presenza dell'atomo di bromo può conferire una reattività unica, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Inoltre, la natura estere del composto suggerisce che potrebbe avere un odore gradevole, caratteristico di molti esteri, e potrebbe essere solubile in solventi organici, mentre è meno solubile in acqua. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e i potenziali pericoli associati a questo composto.

Formula: C₁₀H₁₉BrO₂

tert-Butyl 6-bromohexanoate

CAS: 65868-63-5

Formula: C₁₀H₁₉BrO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 251.1607

Ref: IN-DA0038K0

tert-Butyl 6-bromohexanoate

CAS: 65868-63-5

tert-Butyl 6-bromohexanoate

Purezza: 97%

Peso molecolare: 251.16g/mol

Ref: 54-OR72943

tert-Butyl 6-bromohexanoate

CAS: 65868-63-5

Formula: C₁₀H₁₉BrO₂

Purezza: 96%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 251.164

Ref: 10-F097928

tert-Butyl 6-bromohexanoate

CAS: 65868-63-5

Tert-Butyl 6-bromohexanoate is an intermediate in the synthesis of a variety of organic compounds, including pharmaceuticals. It is also used as a reagent for various reactions and as a solvent in chemical syntheses. Tert-Butyl 6-bromohexanoate can be used to generate other chemicals through the following reactions: 1) Organic Synthesis 2) Addition of Grignard Reagents 3) Reduction of Ketones 4) Alkylation with Bromides 5) Dehydration with HBr 6) Conversion to Halides 7) Reduction of Esters 8) Oxidation with PCC or MCPBA 9) Conversion to Nitriles 10) The Williamson Reaction

Formula: C₁₀H₁₉BrO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 251.16 g/mol

Ref: 3D-QCA86863