CAS 65926-00-3
:(4S,5R)-4-benzyloxi-6-(idrossimetil)tetraidropirano-2,3,5-triolo
Descrizione:
La sostanza chimica nota come (4S,5R)-4-benzyloxi-6-(idrossimetil)tetraidropirano-2,3,5-triolo, con il numero CAS 65926-00-3, è un derivato dei carboidrati caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tetraidropirano. Questo composto presenta più gruppi idrossilici, che contribuiscono alla sua idrofobicità e potenziale reattività in varie reazioni chimiche. La presenza di un gruppo benzyloxi ne migliora la stabilità e la solubilità nei solventi organici, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. La stereochimica specifica indicata dalla configurazione (4S,5R) suggerisce che ha disposizioni spaziali distinte che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Tali composti sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in farmacologia, in particolare nello sviluppo di glicosidi o come intermedi nella sintesi di molecole più complesse. In generale, questa sostanza esemplifica l'intricata relazione tra struttura molecolare e proprietà chimiche, che è cruciale nel campo della chimica organica.
Formula:C13H18O6
InChI:InChI=1/C13H18O6/c14-6-9-10(15)12(11(16)13(17)19-9)18-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-17H,6-7H2/t9?,10-,11?,12+,13?/m1/s1
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3-O-Benzyl-D-mannose
CAS:<p>3-O-Benzyl-D-mannose is a glycoside that is synthesized by the reaction of dibutyltin oxide with an anomeric or other glycosidic sugar. The reaction proceeds via a nucleophilic addition of the tin triflate to a glycosyl group followed by an electrophilic alkylation of the resulting alcohol. 3-O-Benzyl-D-mannose can be synthesized from the commercially available compound, D-mannose, and dibutyltin oxide. It has been shown to inhibit axial growth in Escherichia coli cells.</p>Formula:C13H18O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:270.28 g/mol
