CAS 66-97-7
:Psoralene
Descrizione:
Psoralene è un composto che si trova naturalmente in varie piante, in particolare nei semi del genere Psoralea. Appartiene alla classe delle furanocumarine ed è caratterizzato dalla sua capacità di assorbire la luce ultravioletta (UV), il che gli consente di formare legami covalenti con il DNA. Questa proprietà rende Psoralene utile nella fototerapia, in particolare per il trattamento di condizioni cutanee come psoriasi e vitiligine, poiché potenzia gli effetti della luce UV sulla pelle colpita. Chimicamente, Psoralene ha una formula molecolare che include carbonio, idrogeno e ossigeno, e appare tipicamente come un solido cristallino incolore o giallo pallido. È solubile in solventi organici, ma ha una solubilità limitata in acqua. Psoralene può anche presentare proprietà mutagene a causa della sua interazione con il DNA, richiedendo una manipolazione attenta e considerazione dei suoi effetti nelle applicazioni terapeutiche. Inoltre, è stato studiato per i suoi potenziali ruoli nella ricerca sul cancro e come fotosensibilizzatore in varie reazioni fotochimiche.
Formula:C11H6O3
InChI:InChI=1S/C11H6O3/c12-11-2-1-7-5-8-3-4-13-9(8)6-10(7)14-11/h1-6H
InChI key:InChIKey=ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1OC2=C(C=C3C(=C2)OC=C3)C=C1
Sinonimi:- 2-Propenoic acid, 3-(6-hydroxy-5-benzofuranyl)-, δ-lactone
- 6,7-Furanocoumarin
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-on
- 7H-furo[3,2-g][1]benzopirano-7-ona
- 7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- 7H-furo[3,2-g][1]benzopyranne-7-one
- 7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
- Ficusin
- Furo[2',3':7,6]coumarin
- Furo[2′,3′:7,6]coumarin
- Furo[4',5':6,7]coumarin
- Furo[4′,5′:6,7]coumarin
- Furocoumarin
- Nsc 404562
- Prosuler
- Psoralen 90%
- Psoralene
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Psoralen
CAS:Formula:C11H6O3Purezza:>99.0%(GC)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:186.17Psoralen, 97%
CAS:<p>Intercalates into DNA; photochemical reagent for the investigation of nucleic acid structure</p>Formula:C11H6O3Purezza:97%Peso molecolare:186.16Psoralen
CAS:Psoralen analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formula:C11H6O3Purezza:(HPLC) ≥99%Colore e forma:PowderPeso molecolare:186.177H-Furo[3,2-g]chromen-7-one
CAS:Formula:C11H6O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:186.1635Psoralen
CAS:Psoralen crosslinking between human immunodeficiency virus type 1 RNA and primer tRNA3(Lys).Formula:C11H6O3Purezza:95%~99%Colore e forma:PowderPeso molecolare:186.166Psoralen
CAS:<p>Psoralen (Ficusin) is a furocoumarin that intercalates with DNA, inhibiting DNA synthesis and cell division.</p>Formula:C11H6O3Purezza:99.3% - 99.87%Colore e forma:Crystals From Ether Crystalline SolidPeso molecolare:186.16Psoralen
CAS:Formula:C11H6O3Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:White to light-yellow powderPeso molecolare:186.16Psoralen
CAS:LactoneFormula:C11H6O3Purezza:≥ 98.0 % (HPLC)Colore e forma:PowderPeso molecolare:186.17Psoralen
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Psoralens are phytoalexins; they are used by plants in a defensive response to attacks by fungi and insects. They have also shown photosensitizing and phototoxic effects in animals and humans and have been used in photochemotherapy for management of vitiligo, psoriasis, and mycosis fungoides. Used as photochemical probe in biological systems.<br>References Parsons, B.J., et al.: Photochem. Photobiol., 32, 813 (1980),<br></p>Formula:C11H6O3Colore e forma:Off White PowderPeso molecolare:186.16Psoralen
CAS:<p>Psoralen is a naturally occurring furocoumarin compound, which is derived from various plants, including those in the Apiaceae family, such as parsley and celery. Its mode of action involves intercalating into DNA and forming covalent cross-links when activated by ultraviolet A (UVA) light. This photoreactivity enables it to modify the biological activity of nucleic acids, making it a valuable tool in both therapeutic and experimental settings.</p>Formula:C11H6O3Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:186.16 g/mol















