CAS 66033-76-9

1,2-benzisossazolo, 5-bromo-3-metil-

Descrizione:

1,2-benzisossazolo, 5-bromo-3-metil- è un composto organico eterociclico caratterizzato dai suoi anelli fusi di benzene e isossazolo. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 5 e di un gruppo metile nella posizione 3 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto presenta tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici e può avere una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura aromatica idrofobica. È spesso utilizzato in chimica medicinale e scienza dei materiali grazie alla sua potenziale attività biologica e alla capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni elettrofile e aggiunte nucleofile. Il sostituente bromo può aumentare la reattività del composto e influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Inoltre, i 1,2-benzisossazoli sono noti per le loro applicazioni nello sviluppo di farmaci, agrochimici e coloranti, rendendoli significativi sia in contesti industriali che di ricerca. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come avviene con molti composti alogenati, a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

Formula: C₈H₆BrNO

5-Bromo-3-methyl-1,2-benzoxazole

CAS: 66033-76-9

Formula: C₈H₆BrNO

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 212.0433

Ref: IN-DA00FBXB

5-Bromo-3-methylbenzo[d]isoxazole

CAS: 66033-76-9

5-Bromo-3-methylbenzo[d]isoxazole

Purezza: 98%

Peso molecolare: 212.04g/mol

Ref: 54-OR94293

5-Bromo-3-methylbenzo[d]isoxazole

CAS: 66033-76-9

Formula: C₈H₆BrNO

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid, No data available.

Peso molecolare: 212.046

Ref: 10-F454881

5-Bromo-3-methyl-1,2-benzoxazole

CAS: 66033-76-9

5-Bromo-3-methyl-1,2-benzoxazole is a chemical compound that can be synthesized by reacting 5-bromoindazole with methyl iodide. This chemical has been shown to react with hypochlorite in the presence of base to produce reactive oxygen species. Reactive oxygen species are known to cause cell death and DNA damage. 5-Bromo-3-methyl-1,2-benzoxazole has also been shown to undergo cyclisation upon reaction with sodium hypochlorite.

Formula: C₈H₆BrNO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 212.04 g/mol

Ref: 3D-RCA03376