CAS 66048-53-1
:Guanosina, 2′,3′,5′-tribenzoato
Descrizione:
Guanosina, 2′,3′,5′-tribenzoato è un composto chimico derivato dalla guanosina, un nucleoside che consiste nella base azotata guanina legata a uno zucchero ribosio. La designazione "2′,3′,5′-tribenzoato" indica che tre gruppi benzoato sono esterificati ai gruppi idrossilici nelle posizioni 2′, 3′ e 5′ della parte ribosio. Questa modifica aumenta la lipofilia della molecola, potenzialmente influenzando la sua solubilità e permeabilità attraverso le membrane biologiche. Il composto è caratterizzato dalla sua capacità di partecipare a processi biochimici, in particolare in relazione al metabolismo degli acidi nucleici e alle vie di segnalazione. Il suo numero CAS, 66048-53-1, identifica in modo univoco questo specifico composto nelle banche dati chimiche. I derivati della guanosina, compresi i tribenzoati, sono di interesse nella chimica medicinale e nella biochimica per i loro ruoli nelle funzioni cellulari e nelle potenziali applicazioni terapeutiche. La presenza di più gruppi benzoato può anche influenzare l'interazione del composto con proteine e acidi nucleici, rendendolo oggetto di studio nel design di farmaci e nella biologia molecolare.
Formula:C31H25N5O8
InChI:InChI=1S/C31H25N5O8/c32-31-34-25-22(26(37)35-31)33-17-36(25)27-24(44-30(40)20-14-8-3-9-15-20)23(43-29(39)19-12-6-2-7-13-19)21(42-27)16-41-28(38)18-10-4-1-5-11-18/h1-15,17,21,23-24,27H,16H2,(H3,32,34,35,37)/t21-,23-,24-,27-/m1/s1
InChI key:InChIKey=WZRBAVDJTYIQBI-VBHAUSMQSA-N
SMILES:O(C(=O)C1=CC=CC=C1)[C@H]2[C@@H](O[C@H](COC(=O)C3=CC=CC=C3)[C@H]2OC(=O)C4=CC=CC=C4)N5C6=C(N=C5)C(=O)N=C(N)N6
Sinonimi:- 2',3',5'-tris-O-(phenylcarbonyl)guanosine
- Guanosine, 2′,3′,5′-tribenzoate
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2',3',5'-Tri-O-benzoylguanosine
CAS:<p>2',3',5'-Tri-O-benzoylguanosine is an anticancer nucleoside that inhibits the synthesis of DNA and RNA. It is a novel synthetic monophosphate nucleoside analog with antiviral and antitumor activities. 2',3',5'-Tri-O-benzoylguanosine has shown to be effective against human leukemia cells, lymphoma cells, prostate cancer cells, and melanoma cells in vitro. The drug also inhibits the growth of HIV virus in vitro.</p>Formula:C31H25N5O8Purezza:Min. 95%Peso molecolare:595.56 g/molRef: ST-EA-CP-A88123
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