2,4,6,8-Undecatetraenoic acid, 11-[(2R,3R)-3-ethenyl-2-methyloxiranyl]-3,4-dimethoxy-6,9,10-trimethyl-, methyl ester, with the CAS number 661466-87-1, is a complex organic compound characterized by its long carbon chain and multiple double bonds, indicative of its unsaturated nature. The presence of methoxy groups suggests it has potential for various chemical reactivity and interactions, particularly in organic synthesis and medicinal chemistry. The specific stereochemistry, denoted by the (2R,3R) configuration, implies that the compound has chiral centers, which can influence its biological activity and interactions with other molecules. The methyl ester functional group indicates that it can undergo hydrolysis to release the corresponding acid, which may have implications for its solubility and reactivity in biological systems. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest in fields such as natural product chemistry and pharmacology, where its potential applications could be explored further.

2,4,6,8-Undecatetraenoic acid,11-[(2R,3R)-3-ethenyl-2-methyloxiranyl]-3,4-dimethoxy-6,9,10-trimethyl-, methyl ester, (2E,4E,6Z,8E)-rel-

L'acido 2,4,6,8-undecatetetraenoico, 11-[(2R,3R)-3-eteno-2-metilossirano]-3,4-dimetossi-6,9,10-trimetil-, estere metilico, con il numero CAS 661466-87-1, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua lunga catena di carbonio e da più doppi legami, indicativi della sua natura insatura. La presenza di gruppi metossilici suggerisce che ha potenziale per varie reattività chimiche e interazioni, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La stereochimica specifica, denotata dalla configurazione (2R,3R), implica che il composto ha centri chirali, che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Il gruppo funzionale estere metilico indica che può subire idrolisi per rilasciare l'acido corrispondente, il che può avere implicazioni per la sua solubilità e reattività nei sistemi biologici. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo rendono un argomento di interesse in campi come la chimica dei prodotti naturali e la farmacologia, dove le sue potenziali applicazioni potrebbero essere ulteriormente esplorate.

661466-87-1: L'acido 2,4,6,8-undecatetetraenoico, 11-[(2R,3R)-3-eteno-2-metilossirano]-3,4-dimetossi-6,9,10-trimetil-, estere metilico, con il numero CAS 661466-87-1, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua lunga catena di carbonio e da più doppi legami, indicativi della sua natura insatura. La presenza di gruppi metossilici suggerisce che ha potenziale per varie reattività chimiche e interazioni, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La stereochimica specifica, denotata dalla configurazione (2R,3R), implica che il composto ha centri chirali, che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Il gruppo funzionale estere metilico indica che può subire idrolisi per rilasciare l'acido corrispondente, il che può avere implicazioni per la sua solubilità e reattività nei sistemi biologici. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo rendono un argomento di interesse in campi come la chimica dei prodotti naturali e la farmacologia, dove le sue potenziali applicazioni potrebbero essere ulteriormente esplorate.

Haliangicin C exhibits antifungal activity against filamentous fungi and also acts on oomycetes, although it does not possess antibacterial properties.

CAS 661466-87-1

Acido 2,4,6,8-Undecatetraenoico, 11-[(2R,3R)-3-etenvil-2-metilossiranil]-3,4-dimetossi-6,9,10-trimetil-, estere metilico, (2E,4E,6Z,8E)-rel-

Haliangicin C

Ref: TM-TN10872