CAS 662149-13-5
:4-[(1S)-3-(Metilamino)-1-(2-tienil)propossi]-1-naftalenolo
Descrizione:
4-[(1S)-3-(Metilamino)-1-(2-tienil)propossi]-1-naftalenolo, con il numero CAS 662149-13-5, è un composto chimico che appartiene alla classe dei derivati del naftalenolo. Questa sostanza presenta un nucleo di naftalene, che è un idrocarburo aromatico policiclico, ed è sostituita da un gruppo propossido che contiene un gruppo metilamminico e un anello tienilico. La presenza del gruppo tienilico introduce eteroatomi nella struttura, il che può influenzare la sua reattività e attività biologica. Il composto è probabile che mostri caratteristiche polari a causa del gruppo idrossile (-OH) e del gruppo amminico (-NH), che possono partecipare a legami idrogeno. Questo può influenzare la sua solubilità in vari solventi e la sua interazione con sistemi biologici. La estereoquimica indicata dalla designazione (1S) suggerisce disposizioni spaziali specifiche che potrebbero essere cruciali per le sue proprietà farmacologiche. In generale, questo composto potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche.
Formula:C18H19NO2S
InChI:InChI=1/C18H19NO2S/c1-19-11-10-17(18-7-4-12-22-18)21-16-9-8-15(20)13-5-2-3-6-14(13)16/h2-9,12,17,19-20H,10-11H2,1H3
InChI key:InChIKey=DRRXQCXSBONKPD-KRWDZBQOSA-N
SMILES:O([C@@H](CCNC)C1=CC=CS1)C=2C3=C(C(O)=CC2)C=CC=C3
Sinonimi:- 4-[(1S)-3-(Methylamino)-1-(2-thienyl)propoxy]-1-naphthalenol
- 1-Naphthalenol, 4-[(1S)-3-(methylamino)-1-(2-thienyl)propoxy]-
- 4-Hydroxy Duloxetine
- 4-[(1S)-3-(Methylamino)-1-(2-thienyl)propoxy]-1-naphthaleno
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4-Hydroxy Duloxetine
CAS:<p>Applications A major metabolite of Duloxetine.<br>References Lantz, R.J., et al.: Drug Dispos. Metab., 31, 1142 (2003), Detke, M., et al.: J. Clin Psy., 63, 308 (2002), Bymaster, F.P., et al.: Bioorg. Med., Chem. Lett., 13, 4477 (2003),<br></p>Formula:C18H19NO2SColore e forma:NeatPeso molecolare:313.414-Hydroxy duloxetine
CAS:Duloxetine is a potent inhibitor of cytochrome P450, which is an enzyme that metabolizes many drugs. Duloxetine inhibits the glucuronidation of 4-hydroxy duloxetine, leading to increased levels in the blood. Duloxetine has been shown to be effective in the treatment of diabetic neuropathy, with statistically significant improvements in symptoms and nerve conduction velocity. The pharmacokinetics of duloxetine has been studied in both rats and humans. In rats, duloxetine was found to have a large volume of distribution and a long half-life, suggesting that it is not well absorbed into the blood stream. In humans, duloxetine is metabolized by CYP2D6 and CYP3A4 enzymes. It has been shown to interact with other drugs such as warfarin, tizanidine, tramadol, and fluconazole.Formula:C18H19NO2SPurezza:Min. 95%Colore e forma:Beige To Light Brown SolidPeso molecolare:313.42 g/molRef: ST-EA-CP-D29018
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