CAS 6626-92-2
:5-cloro-N-(2-clorofenil)-2-idrossibenzamide
Descrizione:
5-cloro-N-(2-clorofenil)-2-idrossibenzamide, con il numero CAS 6626-92-2, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dalla presenza di più gruppi funzionali. Questo composto presenta uno scheletro di benzamide, che è modificato da un gruppo idrossile (-OH) e due sostituenti clorurati, uno sull'azoto della benzamide e l'altro sull'anello aromatico. La presenza del gruppo idrossile contribuisce alla sua potenziale solubilità in solventi polari e può influenzare la sua reattività e attività biologica. Il gruppo fenil clorurato può aumentare la lipofilia del composto, influenzando la sua interazione con le membrane biologiche. Questo composto può mostrare varie proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche. Come per molti composti clorurati, è essenziale considerare le implicazioni ambientali e sanitarie, inclusa la tossicità e la persistenza nei sistemi biologici. In generale, 5-cloro-N-(2-clorofenil)-2-idrossibenzamide rappresenta una molecola complessa con diverse potenziali applicazioni nella ricerca e nell'industria.
Formula:C13H9Cl2NO2
InChI:InChI=1/C13H9Cl2NO2/c14-8-5-6-12(17)9(7-8)13(18)16-11-4-2-1-3-10(11)15/h1-7,17H,(H,16,18)
SMILES:c1ccc(c(c1)Cl)N=C(c1cc(ccc1O)Cl)O
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5-Chloro-N-(2-chlorophenyl)-2-hydroxybenzamide
CAS:Formula:C13H9Cl2NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:282.12215-CHLORO-N-(2-CHLOROPHENYL)-2-HYDROXYBENZAMIDE
CAS:Formula:C13H9Cl2NO2Purezza:95.0%Colore e forma:Solid, PowderPeso molecolare:282.125-Chloro-N-(2-Chlorophenyl)-2-Hydroxybenzamide
CAS:<p>5-Chloro-N-(2-chlorophenyl)-2-hydroxybenzamide is a promyelocytic leukemia (PML) inhibitor that has been shown to have significant cytotoxicity against leukemia cells. 5-Chloro-N-(2-chlorophenyl)-2-hydroxybenzamide also inhibits the growth of prostate cancer cells and cervical cancer cells. It has been shown to inhibit the expression of oncogenes, such as sarcoma viral oncogene (SV40), and induce apoptosis in human cancer cells. This drug also shows significant cytotoxicity against human leukemia HL60 cells and erythroleukemia U937 cells.</p>Formula:C13H9NO2Cl2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:282.12 g/mol


