CAS 6627-53-8
:4-Cloro-2-metossi-1-nitrobenzene
Descrizione:
4-Cloro-2-metossi-1-nitrobenzene, con il numero CAS 6627-53-8, è un composto organico che appartiene alla classe dei composti aromatici nitro-sostituiti. Presenta un anello benzenico sostituito con un atomo di cloro nella posizione para, un gruppo metossile nella posizione orto e un gruppo nitro nella posizione meta. Questo composto è tipicamente caratterizzato dalla sua forma solida cristallina gialla ed exhibit una solubilità moderata in solventi organici come etanolo e acetone, mentre è meno solubile in acqua. La presenza del gruppo nitro contribuisce alle sue proprietà di attrazione degli elettroni, influenzando la sua reattività e rendendolo un potenziale candidato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Inoltre, il gruppo metossile può fornire un certo grado di donazione di elettroni, influenzando le proprietà elettroniche complessive della molecola. A causa delle sue caratteristiche strutturali, 4-Cloro-2-metossi-1-nitrobenzene può essere utilizzato nella sintesi di altri composti chimici e in applicazioni di ricerca, in particolare nei campi dei prodotti farmaceutici e agrochimici.
Formula:C7H6ClNO3
InChI:InChI=1S/C7H6ClNO3/c1-12-7-4-5(8)2-3-6(7)9(10)11/h2-4H,1H3
InChI key:InChIKey=ABEUJUYEUCCZQF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(N(=O)=O)C=CC(Cl)=C1
Sinonimi:- 1-Chloro-3-methoxy-4-nitrobenzene
- 2-Methoxy-4-chloronitrobenzene
- 2-Nitro-5-chloroanisole
- 3-Methoxy-4-nitro-1-chlorobenzene
- 4-Chloro-2-(methyloxy)-1-nitrobenzene
- 4-Chloro-2-methoxy-1-nitrobenzene
- 4-Chloro-2-methoxynitrobenzene
- 5-Chloro-2-nitrophenyl methyl ether
- Anisole, 5-chloro-2-nitro-
- Benzene, 4-chloro-2-methoxy-1-nitro-
- NSC 60112
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5-Chloro-2-nitroanisole
CAS:5-Chloro-2-nitroanisoleFormula:C7H6ClNO3Purezza:98%Colore e forma:Pale Yellow PowderPeso molecolare:187.58g/mol5-Chloro-2-nitroanisole
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 5-Chloro-2-nitroanisole is involved in the synthesis of orally bioavailable anaplastic lymphoma kinases (ALK) inhibitors as anticancer drugs (1). In addition, it is used in the synthesis of kinesin spindle protein (KSP) inhibitors which are responsible for the spindle pole separation which occurs during mitosis in cancer cells (2).<br>References (1) Mesaros, E. et al.: J. Med. Chem. (2012) 55, 115-25 (2) Parrish, C. A., et al.: J. Med. Chem. (2007) 50, 4939-50<br></p>Formula:C7H6ClNO3Colore e forma:NeatPeso molecolare:187.58




