CAS 6627-78-7
:1-Bromo-4-metilnaftalene
Descrizione:
1-Bromo-4-metilnaftalene è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che consiste in un anello di naftalene sostituito da un atomo di bromo e da un gruppo metile. È un membro dei derivati del naftalene ed è noto per le sue proprietà aromatiche. La presenza dell'atomo di bromo introduce una funzionalità alogena, che può influenzare la sua reattività e solubilità. Tipicamente, questo composto appare come un solido a temperatura ambiente e ha un punto di fusione relativamente alto rispetto a molti altri composti organici. È generalmente insolubile in acqua ma solubile in solventi organici come etanolo ed etere. 1-Bromo-4-metilnaftalene può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. Inoltre, può mostrare attività biologica, il che può essere di interesse nella chimica medicinale. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.
Formula:C11H9Br
InChI:InChI=1S/C11H9Br/c1-8-6-7-11(12)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3
InChI key:InChIKey=IDRVLLRKAAHOBP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C2=C(C(C)=CC1)C=CC=C2
Sinonimi:- (5E)-1-(4-bromophenyl)-5-{[(4-fluorophenyl)amino]methylidene}pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
- 1-Methyl-4-bromonaphthalene
- 4-Bromo-1-methylnaphthalene
- 4-Methyl-1-bromonaphthalene
- NSC 60231
- Naphthalene, 1-bromo-4-methyl-
- 1-Bromo-4-methylnaphthalene
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Naphthalene, 1-bromo-4-methyl-
CAS:Formula:C11H9BrPurezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:221.09321-Bromo-4-methylnaphthalene
CAS:Formula:C11H9BrPurezza:>95.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecolare:221.101-Bromo-4-methylnaphthalene
CAS:<p>1-Bromo-4-methylnaphthalene is a brominating agent that reacts with alkenes and alkynes to form bromides. It is a Grignard reagent that can be used for the preparation of chiral derivatives, such as enantiomers, by adding an alkyl halide or other electrophile. This reaction is stereospecific and produces a single diastereomer due to the chiral center present in the compound. 1-Bromo-4-methylnaphthalene has been shown to react with vinyl ethers and form 1,3-diphenylpropane. The addition of this compound to a solution containing an azaarene leads to the formation of a chromatogram that consists of two peaks corresponding to the two possible stereoisomers. 1-Bromo-4-methylnaphthalene also has hydrogen bonding interactions with naphthalene and singlet oxygen,</p>Formula:CH3C10H6BrPurezza:Min. 95%Peso molecolare:221.09 g/mol1-Bromo-4-methylnaphthalene
CAS:Formula:C11H9BrPurezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:221.097




