The chemical substance known as {[4-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid, with the CAS number 66297-69-6, is characterized by its unique structural features that include a triazole ring and a sulfanyl group. This compound typically exhibits properties associated with both triazoles and carboxylic acids, such as potential acidity due to the carboxylic acid functional group and the ability to form hydrogen bonds. The presence of the 3-chlorophenyl moiety may influence its biological activity and solubility, making it of interest in pharmaceutical applications. Additionally, the triazole ring is known for its role in various biological processes and can serve as a scaffold for drug development. The compound may also exhibit specific reactivity patterns due to the sulfanyl group, which can participate in nucleophilic substitution reactions. Overall, this substance is likely to have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of antifungal or antimicrobial agents, given the biological relevance of its structural components.

{[4-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid

La sostanza chimica nota come acido {[4-(3-clorofenil)-4H-1,2,4-triazol-3-il]solfanil}acetico, con il numero CAS 66297-69-6, è caratterizzata dalle sue caratteristiche strutturali uniche che includono un anello di triazolo e un gruppo sulfanyl. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia ai triazoli che agli acidi carbossilici, come la potenziale acidità dovuta al gruppo funzionale dell'acido carbossilico e la capacità di formare legami idrogeno. La presenza del gruppo 3-clorofenile può influenzare la sua attività biologica e solubilità, rendendolo di interesse nelle applicazioni farmaceutiche. Inoltre, si sa che l'anello di triazolo gioca un ruolo in vari processi biologici e può fungere da impalcatura per lo sviluppo di farmaci. Il composto può anche mostrare specifici schemi di reattività a causa del gruppo sulfanyl, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. In generale, questa sostanza avrà probabilmente applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antifungini o antimicrobici, data la rilevanza biologica dei suoi componenti strutturali.

66297-69-6: La sostanza chimica nota come acido {[4-(3-clorofenil)-4H-1,2,4-triazol-3-il]solfanil}acetico, con il numero CAS 66297-69-6, è caratterizzata dalle sue caratteristiche strutturali uniche che includono un anello di triazolo e un gruppo sulfanyl. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia ai triazoli che agli acidi carbossilici, come la potenziale acidità dovuta al gruppo funzionale dell'acido carbossilico e la capacità di formare legami idrogeno. La presenza del gruppo 3-clorofenile può influenzare la sua attività biologica e solubilità, rendendolo di interesse nelle applicazioni farmaceutiche. Inoltre, si sa che l'anello di triazolo gioca un ruolo in vari processi biologici e può fungere da impalcatura per lo sviluppo di farmaci. Il composto può anche mostrare specifici schemi di reattività a causa del gruppo sulfanyl, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. In generale, questa sostanza avrà probabilmente applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antifungini o antimicrobici, data la rilevanza biologica dei suoi componenti strutturali.

CAS 66297-69-6

acido {[4-(3-clorofenil)-4H-1,2,4-triazol-3-il]solfanil}acetico

{[4-(3-Chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}acetic acid

Ref: 3D-RCA29769