CAS 66310-10-9

Pyridinium, 2,4,6-trifenil-1-(fenilmetil)-, tetrafluoroborato(1-)

Descrizione:

Pyridinium, 2,4,6-trifenil-1-(fenilmetil)-, tetrafluoroborato(1-) è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un catione piridinio e un anione tetrafluoroborato. La parte piridinio è un eterociclo contenente azoto e con carica positiva, mentre l'anione tetrafluoroborato è un anione stabile e non coordinante comunemente usato nei liquidi ionici e come controione in varie applicazioni chimiche. Questo composto presenta proprietà tipiche dei sali ionici, come alta solubilità in solventi polari e potenziale conducibilità. La presenza di più gruppi fenilici contribuisce alla sua stabilità e può influenzare le sue proprietà elettroniche, rendendolo di interesse nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Inoltre, la struttura unica del composto può conferire specifici modelli di reattività, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono nucleofili o elettrofili. In generale, questo composto esemplifica l'interazione tra chimica organica e interazioni ioniche, mostrando la versatilità dei derivati del piridinio nelle applicazioni sintetiche.

Formula: C₃₀H₂₄N・BF₄

N-BENZYL-2,4,6-TRIPHENYL PYRIDINIUM TETRAFLUOROBORATE

CAS: 66310-10-9

Formula: C₃₀H₂₄BF₄N

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 485.3229

Ref: IN-DA00FAPN

N-Benzyl-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate

CAS: 66310-10-9

N-Benzyl-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate

Purezza: ≥95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 485.32g/mol

Ref: 54-PC31766

1-Benzyl-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium tetrafluoroborate

CAS: 66310-10-9

Purezza: 97%

Peso molecolare: 485.3299865722656

Ref: 10-F750441

N-Benzyl-2,4,6-triphenyl pyridinium tetrafluoroborate

CAS: 66310-10-9

N-Benzyl-2,4,6-triphenyl pyridinium tetrafluoroborate is a molecule that regulates transcriptional activity. It can be used to isolate regulatory genes from different organisms and identify the specific genes that regulate the expression of other genes. The algorithm for this process is a stepwise, stereoselective, aerobic search. This process starts with an algorithm that identifies the best possible match between the gene sequence and the database sequences. The algorithm then transfers to another stepwise and stereoselective search of the database until it finds a match. The process ends when there are no more matches in the database or when all possible combinations have been searched. N-Benzyl-2,4,6-triphenyl pyridinium tetrafluoroborate has been shown to activate Staphylococcus aureus at very low concentrations but does not cause activation of mammalian cells at these concentrations.

Formula: C₃₀H₂₄N·BF₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 485.32 g/mol

Ref: 3D-FB66085