CAS 6633-76-7

2-(4-aminofenil)acetamide

Descrizione:

2-(4-aminofenil)acetamide, noto anche come para-amminofenilacetamide, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e da un gruppo amminico attaccato a un anello fenilico. Appare tipicamente come un solido cristallino bianco o bianco sporco. Il composto è solubile in acqua e solventi organici, riflettendo la sua natura polare grazie alla presenza di entrambi i gruppi, ammina e amide. Ha un punto di fusione moderato ed è stabile in condizioni standard. Questa sostanza è spesso studiata per le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico, in particolare come intermediario nella sintesi di vari farmaci. La sua struttura consente interazioni con sistemi biologici, rendendola di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, può presentare proprietà come effetti analgesici o anti-infiammatori, simili ad altri composti della sua classe. I dati di sicurezza indicano che, come molte ammine, deve essere maneggiata con cura a causa dei potenziali effetti irritanti sulla pelle e sulle mucose. In generale, 2-(4-aminofenil)acetamide è un composto di notevole interesse sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.

Formula: C₈H₁₀N₂O

InChI: InChI=1/C8H10N2O/c9-7-3-1-6(2-4-7)5-8(10)11/h1-4H,5,9H2,(H2,10,11)

SMILES: c1cc(ccc1CC(=N)O)N

Sinonimi:

• 4-Amino-benzeneacetamide
• BENZENEACETAMIDE, 4-AMINO-
• Benzeneacetamide, 4-amino- (9CI)

Benzeneacetamide, 4-amino- (9CI)

CAS: 6633-76-7

Formula: C₈H₁₀N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 150.1778

Ref: IN-DA00FJDC

2-(4-Aminophenyl)acetamide

CAS: 6633-76-7

2-(4-Aminophenyl)acetamide

Purezza: 97%

Peso molecolare: 150.18g/mol

Ref: 54-OR75983

2-(4-AMINOPHENYL)ACETAMIDE

CAS: 6633-76-7

Formula: C₈H₁₀N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 150.181

Ref: 10-F305578

2-(4-Aminophenyl)acetamide

CAS: 6633-76-7

2-(4-Aminophenyl)acetamide is a white crystalline solid with a melting point of 146°C. It has the optical rotation of +232° and 13c-nmr spectroscopy in DMSO-d6, with chemical shifts at δ = 9.3 (1H), 8.8 (1H), 7.5 (2H), 5.9 (1H), 5.8 (1H). 2-(4-Aminophenyl)acetamide has been synthesized from 4-aminobenzenesulfonyl chloride and 2-methylacetic acid in the presence of triethylamine and potassium carbonate as catalysts. This compound has two conformations, one being lamellar and the other being switchable between lamellar and non-lamellar structures due to its amide linkage. In addition, this compound can be used to study bacterial cell wall biosynthesis by using microscopy

Formula: C₈H₁₀N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 150.18 g/mol

Ref: 3D-GAA63376