CAS 6635-24-1
:acido 3,4,5-tris(acetyloxy)benzoico
Descrizione:
acido 3,4,5-tris(acetyloxy)benzoico, con il numero CAS 6635-24-1, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di tre gruppi acetyloxy attaccati a una struttura di acido benzoico. Questo composto presenta un anello benzenico sostituito nelle posizioni 3, 4 e 5 con gruppi funzionali di estere acetilico, che influenzano significativamente le sue proprietà chimiche. La presenza di questi gruppi acetyloxy migliora la solubilità del composto nei solventi organici e può influenzare la sua reattività, in particolare nelle reazioni di esterificazione e idrolisi. Come derivato dell'acido benzoico, mantiene le proprietà acide tipiche degli acidi carbossilici, permettendo di partecipare a reazioni acido-base. Inoltre, i gruppi acetyloxy possono fornire siti per ulteriori modifiche chimiche, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. Il composto può anche mostrare attività biologica, sebbene applicazioni o effetti specifici dipendano da ulteriori ricerche. In generale, acido 3,4,5-tris(acetyloxy)benzoico è un composto notevole nel campo della chimica organica, in particolare nella sintesi di molecole più complesse.
Formula:C13H12O8
InChI:InChI=1/C13H12O8/c1-6(14)19-10-4-9(13(17)18)5-11(20-7(2)15)12(10)21-8(3)16/h4-5H,1-3H3,(H,17,18)
SMILES:CC(=O)Oc1cc(cc(c1OC(=O)C)OC(=O)C)C(=O)O
Sinonimi:- 3,4,5-Triacetoxy-benzoic acid
- 3,4,5-Triacetoxybenzoic Acid
- Benzoic acid, 3,4,5-tris(acetyloxy)-
- 3,4,5-Tris(acetyloxy)benzoic acid
- GALLIC ACID TRIACETATE
- 3,4,5-TRIACETOXYBENZOIC ACID 97%
- RARECHEM AL BE 0488
- Vedi altri sinonimi
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3,4,5-Tris(acetyloxy)benzoic acid
CAS:3,4,5-Tris(acetyloxy)benzoic acidPurezza:95%Peso molecolare:296.23g/mol3,4,5-tris(Acetyloxy)benzoic Acid
CAS:Prodotto controllatoFormula:C13H12O8Colore e forma:NeatPeso molecolare:296.223,4,5-Triacetoxybenzoic acid
CAS:<p>Trifluoroacetic acid is an organic acid that is used in the synthesis of esters, ethers, and amides. It can be used to produce 3,4,5-triacetoxybenzoic acid (TABA), which inhibits the proliferation of leukemia cells. TABA binds to the active site of the protein runx2, which is involved in development and differentiation. It also inhibits vibrational spectra and chemical profiles that are related to cancer cell growth. TABA has been shown to induce autophagy through activation of AMPK signaling pathways in leukemia cells. TABA also inhibits lipid accumulation by inhibiting the expression of genes such as SREBP1c and ACC2.</p>Formula:C13H12O8Purezza:Min. 97 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:296.23 g/mol



