CAS 66416-72-6
:4-bromo-2-iodoanilina
Descrizione:
4-bromo-2-iodoanilina è un composto organico caratterizzato dalla presenza di sostituenti di bromo e iodio su una struttura di anilina. Presenta un anello benzene con un gruppo amminico (-NH2) attaccato, insieme a un atomo di bromo nella posizione para (posizione 4) e un atomo di iodio nella posizione orto (posizione 2) rispetto al gruppo amminico. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può presentare una gamma di colori a seconda della sua purezza e forma cristallina. È noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila, a causa della natura donatrice di elettroni del gruppo amminico e degli effetti attrattivi di elettroni dei sostituenti alogeni. 4-bromo-2-iodoanilina può essere utilizzato in varie applicazioni, tra cui sintesi organica, prodotti farmaceutici e come intermedio nella produzione di coloranti e pigmenti. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché sia il bromo che lo iodio sono sostanze pericolose.
Formula:C6H5BrIN
InChI:InChI=1/C6H5BrIN/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2
InChI key:InChIKey=HHTYEQWCHQEJNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:IC1=C(N)C=CC(Br)=C1
Sinonimi:- 2-Iodo-4-bromoaniline
- 4-Bromo-2-iodobenzenamine
- 4-Bromo-2-iodophenylamine
- Benzenamine, 4-Bromo-2-Iodo-
- Zr Bi De [Wln]
- 4-Bromo-2-iodoaniline
- AKOS BB-7878
- 4-Bromo-2-iodoaniline >
- 4-bromo-2-iodo-benzenamine
- 4-BROMO-2-IODOANILINE ISO 9001:2015 REACH
- 4-BROMO-2-IODO-PHENYLAMINE
- 4-Bromo-2-iodoaniline 97%
- ASISCHEM T54343
- Vedi altri sinonimi
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4-Bromo-2-iodoaniline
CAS:4-Bromo-2-iodoanilineFormula:C6H5BrINPurezza:≥95%Colore e forma: very dark grey crystalline solidPeso molecolare:297.92g/mol4-Bromo-2-iodoaniline
CAS:Formula:C6H5BrINPurezza:>97.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Gray to Red powder to crystalPeso molecolare:297.924-Bromo-2-iodoaniline
CAS:<p>4-Bromo-2-iodoaniline is a peroxide with a hydrophobic nature. It is an intermediate in the synthesis of the herbicide Arbidol and the pharmaceuticals 4-Bromo-2,6-dinitroaniline and aminopyridine. Oxidation of 4-bromo-2-iodoaniline can be accomplished by halogenation with hydrogen peroxide or trifluoroacetic acid. The halides are then replaced by chlorine to form bromochlorodianisole, which is an intermediate for the synthesis of aminopyridine. Other functional groups that react with 4-bromo-2-iodoaniline are amines, arbidol, chloride, and potassium thioacetate. Fluorescent tests indicate that this compound has a strong absorption at 360 nm and emission at 420 nm. This reaction is also used as a virus detection test due to its</p>Formula:C6H5BrINPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:297.92 g/mol




