CAS 66440-60-6

1,5-dimetil-1H-indolo-2,3-dione

Descrizione:

1,5-dimetil-1H-indolo-2,3-dione, con il numero CAS 66440-60-6, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello pirrolico. Questo composto presenta due gruppi metilici nelle posizioni 1 e 5 dell'anello indolico e due gruppi carbonilici nelle posizioni 2 e 3, contribuendo alla sua natura di diketone. La presenza di questi gruppi funzionali conferisce una reattività chimica unica, rendendolo un candidato potenziale per varie applicazioni sintetiche in chimica organica. Può presentare proprietà come fluorescenza o attività biologica, a seconda delle sue interazioni specifiche con altre molecole. Inoltre, la sua solubilità e stabilità possono variare in base al solvente e alle condizioni ambientali. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, poiché potrebbe comportare rischi per la salute o per l'ambiente. In generale, 1,5-dimetil-1H-indolo-2,3-dione è di interesse sia nella ricerca accademica che nelle potenziali applicazioni industriali.

Formula: C₁₀H₉NO₂

InChI: InChI=1/C10H9NO2/c1-6-3-4-8-7(5-6)9(12)10(13)11(8)2/h3-5H,1-2H3

SMILES: Cc1ccc2c(c1)C(=O)C(=O)N2C

Sinonimi:

• 1,5-Dimethylisatin
• 1H-indole-2,3-dione, 1,5-dimethyl-
• 1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione

1,5-Dimethylindoline-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 175.1840

Ref: IN-DA00FD9Y

1,5-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

1,5-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione

Purezza: 98%

Peso molecolare: 175.18g/mol

Ref: 54-OR91393

1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 175.187

Ref: 10-F060413

1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione is a molecule with antibacterial activity. It has been shown to have interactions with staphylococcus and subtilis strains. Computational results show that the molecule has inhibitory effects on bacterial dna gyrase and topoisomerase IV. This inhibits the synthesis of bacterial proteins and leads to cell death. Hydrazides have been shown to be effective against staphylococcus aureus isolates and are hypothesized to inhibit protein synthesis by binding to bacterial ribosomes. The mechanism of action of 1,5-dimethyl-1H-indole-2,3-dione is not yet known.

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 175.19 g/mol

Ref: 3D-RCA44060