CAS 66493-39-8
:acido 4-(boc-amino)benzoico
Descrizione:
acido 4-(boc-amino)benzoico, con il numero CAS 66493-39-8, è un composto chimico caratterizzato dalla presenza di un gruppo acido benzoico sostituito da un gruppo amminico protetto da tert-butilossicarbonile (Boc) nella posizione para. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilsolfossido, ma meno solubile in acqua. Il gruppo Boc funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, rendendolo utile nella sintesi di peptidi e in altre reazioni organiche in cui è necessaria una desprotezione selettiva. Il composto presenta proprietà tipiche acido-base a causa del gruppo acido carbossilico, permettendo di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e l'amidazione. La sua struttura gli consente di partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e interazioni nei sistemi biologici. In generale, acido 4-(boc-amino)benzoico è un intermedio prezioso nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e composti biologicamente attivi.
Formula:C12H14NO4
InChI:InChI=1/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-8(5-7-9)10(14)15/h4-7H,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/p-1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)[O-]
Sinonimi:- Boc-4-Abz-OH
- (1S)-1-(biphenyl-4-yl)ethanaminium
- (1R)-1-(biphenyl-4-yl)ethanaminium
- 4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Benzoic Acid
- 4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Benzoate
- N-tert-Butoxycarbonyl-4-aminobenzoic acid
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 prodotti.
4-(tert-Butoxycarbonylamino)benzoic Acid
CAS:Formula:C12H15NO4Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:237.26Boc-p-Aminobenzoic Acid
CAS:<p>Boc-p-Aminobenzoic Acid is an extracellular peptidase inhibitor that has been shown to be damaging to cells. It is a conjugate of p-aminobenzoic acid with the unusual amino acid Boc, which inhibits the activity of proteinases and peptidases. This drug is used for the treatment of emphysema, an autoimmune disease, and prostate carcinoma. It has also been shown to inhibit the growth of some tumor cells by blocking cell division and DNA synthesis. The enzyme carbonic anhydrase II (CAII) is responsible for the conversion of carbon dioxide into bicarbonate ions in tissues. Boc-p-Aminobenzoic Acid can inhibit CAII, which may lead to tissue damage or death.</p>Formula:C12H15NO4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:237.26 g/mol4-tert-Butoxycarbonylamino-benzoic acid
CAS:Formula:C12H15NO4Purezza:97%Colore e forma:Solid, Beige powderPeso molecolare:237.2554-(N-tert-Butoxycarbonyl)aminobenzoic Acid-d4
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Isotope labelled 4-(N-tert-Butoxycarbonyl)aminobenzoic Acid is the tert-Butyloxycarbonyl group protected derivative of 4-Aminobenzoic Acid (A591500), an widely distributed B complex factor in nature.<br>References Robbins, M.L., et al.: J. Immunol., 64, 431 (1950), Roshick, C., et al.: J. Biol. Chem., 275, 38111 (2000), He, J., et al.: Chem. Biol., 10, 1225 (2003), Jiang, W., et al.: Science, 316, 1188 (2007), Zocher, G., et al.: J. Mol. Biol., 373, 65 (2007),<br></p>Formula:C12D4H11NO4Colore e forma:NeatPeso molecolare:241.276






