3,5-Dimethoxybenzyl chloride is an organic compound characterized by its benzyl chloride structure, where two methoxy groups are substituted at the 3 and 5 positions of the benzene ring. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and is known for its reactivity due to the presence of the benzyl chloride functional group, which can undergo nucleophilic substitution reactions. The methoxy groups enhance the electron density of the aromatic ring, influencing its reactivity and making it a useful intermediate in organic synthesis, particularly in the preparation of pharmaceuticals and agrochemicals. It is important to handle this compound with care, as it may be irritating to the skin and eyes, and proper safety precautions should be taken during its use. Additionally, 3,5-dimethoxybenzyl chloride is soluble in organic solvents, which facilitates its application in various chemical reactions.

3,5-dimethoxybenzyl chloride

cloruro di 3,5-dimetossibenzile è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di cloruro di benzile, in cui due gruppi metossi sono sostituiti nelle posizioni 3 e 5 dell'anello benzenico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per la sua reattività a causa della presenza del gruppo funzionale cloruro di benzile, che può subire reazioni di sostituzione nucleofila. I gruppi metossi aumentano la densità elettronica dell'anello aromatico, influenzando la sua reattività e rendendolo un intermediario utile nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di prodotti farmaceutici e agrochimici. È importante maneggiare questo composto con cura, poiché può essere irritante per la pelle e gli occhi, e devono essere adottate le opportune precauzioni di sicurezza durante il suo utilizzo. Inoltre, cloruro di 3,5-dimetossibenzile è solubile in solventi organici, il che facilita la sua applicazione in varie reazioni chimiche.

6652-32-0: cloruro di 3,5-dimetossibenzile è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di cloruro di benzile, in cui due gruppi metossi sono sostituiti nelle posizioni 3 e 5 dell'anello benzenico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per la sua reattività a causa della presenza del gruppo funzionale cloruro di benzile, che può subire reazioni di sostituzione nucleofila. I gruppi metossi aumentano la densità elettronica dell'anello aromatico, influenzando la sua reattività e rendendolo un intermediario utile nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di prodotti farmaceutici e agrochimici. È importante maneggiare questo composto con cura, poiché può essere irritante per la pelle e gli occhi, e devono essere adottate le opportune precauzioni di sicurezza durante il suo utilizzo. Inoltre, cloruro di 3,5-dimetossibenzile è solubile in solventi organici, il che facilita la sua applicazione in varie reazioni chimiche.

CAS 6652-32-0

cloruro di 3,5-dimetossibenzile

1-(Chloromethyl)-3,5-dimethoxybenzene

Ref: IN-DA003INX

3,5-Dimethoxybenzyl chloride

Ref: 54-OR2341

3,5-Dimethoxybenzyl chloride

Ref: 10-F018575