CAS 66616-72-6

5-Fenil-1H-indolo

Descrizione:

5-Fenil-1H-indolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di un gruppo fenile nella posizione 5 dell'anello di indolo aumenta la sua aromaticità e può influenzare la sua reattività chimica e attività biologica. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino che varia dal bianco al giallo pallido ed è solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano, ma ha una solubilità limitata in acqua. 5-Fenil-1H-indolo è di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali, grazie alle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e come blocco di costruzione per la sintesi di molecole più complesse. Le sue proprietà, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e i dati spettrali, possono variare in base alla purezza e alle condizioni specifiche. Inoltre, il composto può presentare interessanti proprietà fotofisiche, rendendolo un candidato per studi in fluorescenza e fotochimica. Come molti derivati dell'indolo, può anche mostrare attività biologica, giustificando ulteriori indagini sul suo potenziale farmacologico.

Formula: C₁₄H₁₁N

InChI: InChI=1S/C14H11N/c1-2-4-11(5-3-1)12-6-7-14-13(10-12)8-9-15-14/h1-10,15H

InChI key: InChIKey=LPYXADUZSWBHCT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C=1(C=C2C(=CC1)NC=C2)C3=CC=CC=C3

Sinonimi:

• 1H-Indole, 5-phenyl-
• 5-Phenylindole
• 5-Phenyl-1H-indole
• 5-Phenyl-1H-indole

5-Phenyl-1H-indole

CAS: 66616-72-6

Formula: C₁₄H₁₁N

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 193.2438

Ref: IN-DA00FA9W

5-Phenyl-1H-indole

CAS: 66616-72-6

5-Phenyl-1H-indole

Purezza: 95%

Peso molecolare: 193.24g/mol

Ref: 54-OR305219

5-Phenyl-1H-indole

CAS: 66616-72-6

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 193.24899291992188

Ref: 10-F039417

5-Phenyl-1H-indole

CAS: 66616-72-6

Phenylindole is a chemical compound that is used as a medicine to treat bacterial infections. It has been shown to inhibit the production of chemokines, which are proinflammatory cytokines that play an important role in the immune system. Phenylindole has been shown to cross-couple with biphenyl or other compounds and has antibacterial activity. It can be used for microscopy to optimize water content or other factors such as pH. Phenylindole inhibits bacterial growth by binding to the ribosomal RNA and preventing protein synthesis. The inhibitory effect can be observed through morphological changes, such as cell shrinkage or cell lysis. Phenylindole has also been found to have antifungal effects, which may be due to its ability to react with aryl halides or activate energy for aryl chlorides.

Formula: C₁₄H₁₁N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 193.25 g/mol

Ref: 3D-RCA61672