CAS 6669-13-2

etere fenil-terz-butilico

Descrizione:

etere fenil-terz-butilico, con il numero CAS 6669-13-2, è un composto organico classificato come etere. Presenta un gruppo tert-butilico attaccato a un anello fenilico, che contribuisce alle sue proprietà uniche. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico caratteristico. È relativamente non polare, rendendolo solubile in solventi organici mentre è meno solubile in acqua. etere fenil-terz-butilico è noto per la sua stabilità in condizioni normali, ma può subire reazioni tipiche degli eteri, come la scissione in condizioni acide forti. È spesso utilizzato come solvente nella sintesi organica e come reagente in varie reazioni chimiche. Inoltre, ha applicazioni nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. Le considerazioni di sicurezza includono maneggiarlo in aree ben ventilate e utilizzare adeguati dispositivi di protezione individuale, poiché può comportare rischi per la salute in caso di inalazione o contatto con la pelle. In generale, etere fenil-terz-butilico è un composto versatile con una significativa utilità nei processi chimici.

Formula: C₁₀H₁₄O

InChI: InChI=1/C10H14O/c1-10(2,3)11-9-7-5-4-6-8-9/h4-8H,1-3H3

SMILES: CC(C)(C)Oc1ccccc1

Sinonimi:

• Benzene, (1,1-dimethylethoxy)-
• (1,1-Dimethylethoxy)benzene
• Tert-Butoxybenzene

Phenyl tert-butyl ether

CAS: 6669-13-2

Formula: C₁₀H₁₄O

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 150.2176

Ref: IN-DA0035HB

tert-Butoxybenzene

CAS: 6669-13-2

tert-Butoxybenzene

Purezza: 98%

Peso molecolare: 150.22g/mol

Ref: 54-OR914526

tert-Butoxybenzene

CAS: 6669-13-2

Formula: C₁₀H₁₄O

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecolare: 150.22

Ref: 3B-D6334

tert-Butoxybenzene

CAS: 6669-13-2

Purezza: 98%

Peso molecolare: 150.220993

Ref: 10-F689865

tert-Butoxybenzene

CAS: 6669-13-2

Tert-Butoxybenzene is a chemical compound that is used to manufacture other chemicals. It is used as a reagent in organic synthesis, in particular for the preparation of derivatives of salicylic acid. Tert-Butoxybenzene can be detected by electron spin resonance spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectroscopy. The health effects of tert-butoxybenzene are not well known, but it has been linked with cancer in animals and humans. Tert-butoxybenzene also reacts with hydrochloric acid to produce hydrogen chloride and benzyl alcohol. Further reactions lead to the formation of isobutene, which can be converted into propylene carbonate or alkylated to form methyl tert-butyl ether (MTBE).

Formula: C₁₀H₁₄O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 150.21 g/mol

Ref: 3D-GAA66913