CAS 668467-91-2

1H-Indolo-2,3-dione, 5-cloro-1-[(2,5-diclorofenil)metil]-,3-(O-acetilossima)

Descrizione:

1H-Indolo-2,3-dione, 5-cloro-1-[(2,5-diclorofenil)metil]-,3-(O-acetilossima) è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura centrale di indolo, che è un composto biciclico costituito da un anello di benzene a sei membri fuso a un anello di pirro a cinque membri contenente azoto. Questo composto presenta un sostituente cloro nella posizione 5 e un gruppo funzionale acetilossima nella posizione 3, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza del gruppo 2,5-diclorofenile aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua interazione con bersagli biologici. È probabile che il composto mostri proprietà tipiche dei derivati dell'indolo, come potenziali attività antimicrobiche, antinfiammatorie o antitumorali, sebbene specifiche attività biologiche debbano essere confermate attraverso studi empirici. La sua struttura molecolare suggerisce che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e cicloadizioni, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza di sostituenti cloro, che possono conferire tossicità.

Formula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

Formula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 397.6398

Ref: IN-DA00FBJ5

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

LDN-57444

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 397.64g/mol

Ref: 54-BUP05662

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

Formula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Peso molecolare: 397.64

Ref: 7W-GL0531

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

LDN-57444 is a reversible, competitive proteasome Uch-L1 inhibitor(IC50=0.88 μM) .

Formula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Purezza: 97.8% - 99.87%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 397.64

Ref: TM-T1924

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

LDN-57444 is a monoclonal antibody that targets the epidermal growth factor receptor (EGFR) and inhibits its activation. LDN-57444 is being developed for the treatment of squamous cell carcinoma, which is a type of skin cancer. The drug has been shown to inhibit tumor growth in animal models by inhibiting body formation, promoting autophagy, and reducing mitochondrial membrane potential. LDN-57444 has also been shown to inhibit the proliferation of human cancer cells in vitro and decrease cardiac arrhythmias. LDN-57444 binds to EGFR with a hydroxyl group on its structure that interacts with the EGFR's active site. This binding prevents EGFR from activating downstream signaling pathways, such as those involving phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and Akt kinase, which are involved in cell proliferation and survival.

Formula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 397.64 g/mol

Ref: 3D-TBB46791