CAS 67-99-2

Gliotossina

Descrizione:

Gliotossina è un metabolita secondario prodotto da alcuni funghi, in particolare specie del genere Aspergillus e Penicillium. È classificato come un composto contenente tiazolo ed è noto per le sue potenti proprietà immunosoppressive. Gliotossina presenta una struttura complessa caratterizzata da un nucleo biciclico che include un anello di tiazolo e una parte di lattone. Questo composto è stato studiato per la sua capacità di inibire vari processi cellulari, inclusa l'apoptosi e l'attivazione delle cellule immunitarie, rendendolo di interesse sia nella ricerca medica che nella tossicologia. Gliotossina è anche riconosciuto per il suo potenziale ruolo nella patogenesi fungina, poiché può contribuire alla virulenza di alcune infezioni fungine. In termini di proprietà fisiche, Gliotossina è tipicamente un solido incolore o giallo pallido, solubile in solventi organici e ha un peso molecolare relativamente basso. A causa della sua attività biologica, Gliotossina è oggetto di ricerca continua, in particolare nel contesto dei suoi effetti sulla salute umana e delle sue potenziali applicazioni terapeutiche.

Formula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

InChI: InChI=1S/C13H14N2O4S2/c1-14-10(18)12-5-7-3-2-4-8(17)9(7)15(12)11(19)13(14,6-16)21-20-12/h2-4,8-9,16-17H,5-6H2,1H3/t8-,9-,12+,13+/m0/s1

InChI key: InChIKey=FIVPIPIDMRVLAY-RBJBARPLSA-N

SMILES: O=C1[C@@]23N([C@]4(C(C2)=CC=C[C@@H]4O)[H])C(=O)[C@](CO)(N1C)SS3

Sinonimi:

• (3R,5aS,6S,10aR)-2,3,5a,6-Tetrahydro-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-10H-3,10a-epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione
• (3R,5aS,6S,10aR)-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-2,3,6,10-tetrahydro-5aH-3,10a-epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione
• 10H-3,10a-Epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione, 2,3,5a,6-tetrahydro-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-, (3R,5aS,6S,10aR)-
• 10H-3,10a-Epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione, 2,3,5a,6-tetrahydro-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-, [3R-(3α,5aβ,6β,10aα)]-
• Aspergillin
• Gliotoxin
• Gliotoxin, Gladiocladium fimbriatum
• S. N. 12870

Gliotoxin

CAS: 67-99-2

Gliotoxin, a mycotoxin, inhibits Wnt pathway, causing apoptosis in mutated colorectal cancer cells and blocks NF-κB by preserving IκB.

Formula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 326.39

Ref: TM-TN1694

Gliotoxin from Gliocladium fimbriatum

CAS: 67-99-2

Gliotoxin from Gliocladium fimbriatum

Formula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Purezza: By hplc: 99.42% (Typical Value in Batch COA)

Colore e forma: white powder

Peso molecolare: 326.39g/mol

Ref: 54-BIG1003

Gliotoxin

CAS: 67-99-2

Formula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Peso molecolare: 326.39

Ref: 7W-GA1128

Gliotoxin

CAS: 67-99-2

Formula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 326.385

Ref: BP-BP1769

Gliotoxin

CAS: 67-99-2

Gliotoxin is a bioactive mycotoxin and antibiotic compound, which is primarily derived from various species of Aspergillus and Penicillium fungi. This epipolythiodioxopiperazine (ETP) toxin possesses a unique disulfide bridge that plays a pivotal role in its biological activity. Gliotoxin exerts its effects through the induction of oxidative stress by generating reactive oxygen species (ROS) and disrupting cellular redox balance. Additionally, it can inhibit the activation of crucial transcription factors like NF-κB, thereby modulating immune responses.

Formula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 326.0395

Ref: 3D-BG162731

Gliotoxin

CAS: 67-99-2

Applications Gliotoxin is a sulfur-containing mycotoxin produced by species of fungi and pathogens of humans. Gliotoxin exhibits inhibitory activities against histone H3K9 methyltransferase, a key enzyme in the regulation of transcriptional activity by writing epigenetic marks. Gliotoxin also exhibits immunosuppressive properties by causing apoptosis of cells of the immune system. In addition, various studies suggests Gliotoxin may also be a potential anti-inflammatory, antibiotic, antifungal and antiviral agent.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Takahashi, M., et al.: J. Antibiotics., 65, 263 (2012); Li., Y.G., et al.: Biochem. Biophy. Rsch. Commun., 422, 85 (2012); Zhang, H.C., et al.: Applied, Mech. Mater., 178, 783 (2012); Scharf, D.H., et al.: Appl. Microbiol. Biotechnol., 93, 467 (2012);

Formula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 326.39

Ref: TR-G410200