3-(Pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)phenol, with the CAS number 672-31-1, is a chemical compound characterized by the presence of a phenolic group substituted with a pentafluorosulfanyl group. The pentafluorosulfanyl moiety is notable for its high electronegativity and strong electron-withdrawing properties, which can significantly influence the compound's reactivity and stability. This compound typically exhibits a high degree of lipophilicity due to the presence of multiple fluorine atoms, which can affect its solubility in various solvents. The phenolic hydroxyl group contributes to its potential as a weak acid, allowing for hydrogen bonding interactions. Additionally, the unique combination of fluorinated and sulfur-containing groups may impart distinctive physical and chemical properties, such as increased thermal stability and altered reactivity compared to non-fluorinated analogs. Overall, 3-(pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)phenol is of interest in various fields, including materials science and medicinal chemistry, due to its unique structural features and potential applications.

3-(pentafluoro-lambda~6~-sulfanyl)phenol

3-(Pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)fenolo, con il numero CAS 672-31-1, è un composto chimico caratterizzato dalla presenza di un gruppo fenolico sostituito da un gruppo pentafluorosulfanyl. Il gruppo pentafluorosulfanyl è notevole per la sua alta elettronegatività e forti proprietà di attrazione degli elettroni, che possono influenzare significativamente la reattività e la stabilità del composto. Questo composto presenta tipicamente un alto grado di lipofilia a causa della presenza di più atomi di fluoro, il che può influenzare la sua solubilità in vari solventi. Il gruppo idrossilico fenolico contribuisce al suo potenziale come acido debole, consentendo interazioni di legame idrogeno. Inoltre, la combinazione unica di gruppi fluorurati e contenenti zolfo può conferire proprietà fisiche e chimiche distintive, come una maggiore stabilità termica e reattività alterata rispetto agli analoghi non fluorurati. In generale, 3-(pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)fenolo è di interesse in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la chimica medicinale, grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e alle potenziali applicazioni.

672-31-1: 3-(Pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)fenolo, con il numero CAS 672-31-1, è un composto chimico caratterizzato dalla presenza di un gruppo fenolico sostituito da un gruppo pentafluorosulfanyl. Il gruppo pentafluorosulfanyl è notevole per la sua alta elettronegatività e forti proprietà di attrazione degli elettroni, che possono influenzare significativamente la reattività e la stabilità del composto. Questo composto presenta tipicamente un alto grado di lipofilia a causa della presenza di più atomi di fluoro, il che può influenzare la sua solubilità in vari solventi. Il gruppo idrossilico fenolico contribuisce al suo potenziale come acido debole, consentendo interazioni di legame idrogeno. Inoltre, la combinazione unica di gruppi fluorurati e contenenti zolfo può conferire proprietà fisiche e chimiche distintive, come una maggiore stabilità termica e reattività alterata rispetto agli analoghi non fluorurati. In generale, 3-(pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)fenolo è di interesse in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la chimica medicinale, grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e alle potenziali applicazioni.

<p>3-Hydroxyphenylsulphur pentafluoride</p>

CAS 672-31-1

3-(pentafluoro-lambda~6~-solfanil)fenolo

3-Hydroxyphenylsulphur pentafluoride

Ref: 54-PC0792