CAS 67321-05-5

L-Serina, O-(fenilmetil)-, estere fenilmetilico

Descrizione:

L-Serina, O-(fenilmetil)-, estere fenilmetilico, con il numero CAS 67321-05-5, è un composto organico che appartiene alla classe dei derivati degli aminoacidi. È caratterizzato dalla presenza di uno scheletro di serina, che è un α-aminoacido importante nella sintesi proteica e nei processi metabolici. Il composto presenta un gruppo funzionale di estere fenilmetilico (benzilico), che ne aumenta la lipofilia e può influenzare la sua attività biologica e solubilità nei solventi organici. Questa esterificazione può influenzare la reattività e la stabilità del composto, rendendolo potenzialmente utile in varie applicazioni chimiche, inclusa come blocco di costruzione nella sintesi organica o nella chimica medicinale. La presenza del gruppo benzilico può anche conferire proprietà uniche, come una maggiore idrofobicità, che può influenzare le interazioni con le membrane biologiche. In generale, L-Serina, O-(fenilmetil)-, estere fenilmetilico è un composto di interesse sia nella chimica sintetica che in quella biologica, con potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella ricerca biochimica.

Formula: C₁₇H₁₉NO₃

(S)-Benzyl 2-amino-3-(benzyloxy)propanoate

CAS: 67321-05-5

Formula: C₁₇H₁₉NO₃

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 285.343

Ref: 10-F241953

H-Ser(Bzl)-OBzl·p-tosylate

CAS: 67321-05-5

H-Ser(Bzl)-OBzl·p-tosylate is a synthetic nucleotide that is used to study the phosphorylation of serine residues. It can be activated with 1,2-diaminopropane and then reacted with the target molecule, which will lead to the formation of an adduct. The reaction condition for this nucleotide is a deprotecting condition. This synthetic nucleotide has been shown to yield high yields in experimental conditions. Experimental results have shown that this compound is not susceptible to hydrolysis by enzymes such as esterases or glucuronidases.

Formula: C₁₇H₁₉NO₃·C₇H₈O₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 457.54 g/mol

Ref: 3D-FS107871