Boronic acid, specifically (3,3,3-trifluoropropyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and a trifluoropropyl group. Its molecular structure features a three-carbon chain with three fluorine atoms attached to the terminal carbon, which significantly influences its chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in organic synthesis and materials science, particularly in the development of sensors and drug delivery systems. The trifluoropropyl group enhances the compound's lipophilicity and stability, which can affect its reactivity and interactions in various chemical environments. Additionally, boronic acids can participate in Suzuki coupling reactions, a key method in the formation of carbon-carbon bonds in organic chemistry. Overall, (3,3,3-trifluoropropyl)boronic acid is a versatile compound with applications in synthetic organic chemistry and materials development.

Boronic acid, (3,3,3-trifluoropropyl)-

L'acido boronico, specificamente (3,3,3-trifluoropropil)-, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a un gruppo trifluoropropil. La sua struttura molecolare presenta una catena di tre carboni con tre atomi di fluoro attaccati al carbonio terminale, il che influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. Gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli preziosi nella sintesi organica e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di sensori e sistemi di somministrazione di farmaci. Il gruppo trifluoropropil aumenta la lipofilia e la stabilità del composto, il che può influenzare la sua reattività e interazioni in vari ambienti chimici. Inoltre, gli acidi boronici possono partecipare a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave nella formazione di legami carbonio-carbonio nella chimica organica. In generale, l'acido boronico (3,3,3-trifluoropropil) è un composto versatile con applicazioni nella chimica organica sintetica e nello sviluppo di materiali.

674-55-5: L'acido boronico, specificamente (3,3,3-trifluoropropil)-, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a un gruppo trifluoropropil. La sua struttura molecolare presenta una catena di tre carboni con tre atomi di fluoro attaccati al carbonio terminale, il che influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. Gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli preziosi nella sintesi organica e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di sensori e sistemi di somministrazione di farmaci. Il gruppo trifluoropropil aumenta la lipofilia e la stabilità del composto, il che può influenzare la sua reattività e interazioni in vari ambienti chimici. Inoltre, gli acidi boronici possono partecipare a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave nella formazione di legami carbonio-carbonio nella chimica organica. In generale, l'acido boronico (3,3,3-trifluoropropil) è un composto versatile con applicazioni nella chimica organica sintetica e nello sviluppo di materiali.

CAS 674-55-5

Acido boronico, (3,3,3-trifluoropropil)-

(3,3,3-Trifluoropropyl)boronic acid

Ref: IN-DA0039KC

(3,3,3-Trifluoropropyl)boronic acid

Ref: 10-F720201