The chemical substance known as (Z)-but-2-enedioate; N-(3,4-dichlorophenyl)-N-[(1R,2R)-2-dimethylaminocyclopentyl]propanamide, with the CAS number 67450-45-7, exhibits several notable characteristics. This compound features a butenedioate moiety, indicating the presence of a double bond and two carboxylate groups, which contribute to its reactivity and potential as a building block in organic synthesis. The presence of the N-(3,4-dichlorophenyl) group suggests significant lipophilicity and potential biological activity, as chlorinated aromatic compounds often exhibit unique pharmacological properties. Additionally, the (1R,2R)-2-dimethylaminocyclopentyl substituent introduces steric hindrance and may influence the compound's interaction with biological targets. The stereochemistry indicated by the (Z) configuration and the specific chiral centers suggests that the compound may exhibit specific optical activity, which can be crucial in determining its biological efficacy and safety profile. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in medicinal chemistry and pharmacology, warranting further investigation into its properties and effects.

(Z)-but-2-enedioate; N-(3,4-dichlorophenyl)-N-[(1R,2R)-2-dimethylaminocyclopentyl]propanamide

La sostanza chimica nota come (Z)-but-2-enedioato; N-(3,4-diclorofenil)-N-[(1R,2R)-2-dimetilaminociclopentil]propanamide, con il numero CAS 67450-45-7, presenta diverse caratteristiche notevoli. Questo composto presenta un moiety di butenedioato, che indica la presenza di un legame doppio e due gruppi carbossilato, che contribuiscono alla sua reattività e potenziale come blocco di costruzione nella sintesi organica. La presenza del gruppo N-(3,4-diclorofenile) suggerisce una significativa lipofilia e potenziale attività biologica, poiché i composti aromatici clorurati spesso mostrano proprietà farmacologiche uniche. Inoltre, il sostituente (1R,2R)-2-dimetilaminociclopentile introduce un'ostruzione sterica e può influenzare l'interazione del composto con obiettivi biologici. La stereochimica indicata dalla configurazione (Z) e i centri chirali specifici suggeriscono che il composto potrebbe mostrare un'attività ottica specifica, che può essere cruciale per determinare la sua efficacia biologica e il profilo di sicurezza. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale e farmacologia, giustificando ulteriori indagini sulle sue proprietà ed effetti.

67450-45-7: La sostanza chimica nota come (Z)-but-2-enedioato; N-(3,4-diclorofenil)-N-[(1R,2R)-2-dimetilaminociclopentil]propanamide, con il numero CAS 67450-45-7, presenta diverse caratteristiche notevoli. Questo composto presenta un moiety di butenedioato, che indica la presenza di un legame doppio e due gruppi carbossilato, che contribuiscono alla sua reattività e potenziale come blocco di costruzione nella sintesi organica. La presenza del gruppo N-(3,4-diclorofenile) suggerisce una significativa lipofilia e potenziale attività biologica, poiché i composti aromatici clorurati spesso mostrano proprietà farmacologiche uniche. Inoltre, il sostituente (1R,2R)-2-dimetilaminociclopentile introduce un'ostruzione sterica e può influenzare l'interazione del composto con obiettivi biologici. La stereochimica indicata dalla configurazione (Z) e i centri chirali specifici suggeriscono che il composto potrebbe mostrare un'attività ottica specifica, che può essere cruciale per determinare la sua efficacia biologica e il profilo di sicurezza. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale e farmacologia, giustificando ulteriori indagini sulle sue proprietà ed effetti.

Eclanamine found to be mildly mutagenic in AS52 test, evaluated in various short-term genetic assays.

CAS 67450-45-7

(Z)-but-2-enedioato; N-(3,4-diclorofenil)-N-[(1R,2R)-2-dimetilaminociclopentil]propanamide

Eclanamine maleate

Ref: TM-T31601