CAS 6752-16-5

1H-Pirazolo[3,4-b]piridin-3-ammina

Descrizione:

1H-Pirazolo[3,4-b]piridin-3-ammina, con il numero CAS 6752-16-5, è un composto organico eterociclico che presenta una struttura di pirazolo-piridina. Questo composto è caratterizzato dai suoi anelli fusi di pirazolo e piridina, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. Di solito appare come un solido a temperatura ambiente ed è solubile in vari solventi organici. La presenza di un gruppo amminico nella posizione 3 dell'anello di piridina ne aumenta la reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale a causa delle sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antinfiammatorie e antitumorali. Le sue caratteristiche strutturali consentono interazioni con bersagli biologici, rendendolo oggetto di ricerca nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da sostituenti sugli anelli, che possono essere modificati per ottimizzare il suo profilo farmacologico. In generale, 1H-Pirazolo[3,4-b]piridin-3-ammina rappresenta un'impalcatura versatile nella sintesi organica e nella chimica medicinale.

Formula: C₆H₆N₄

InChI: InChI=1/C6H6N4/c7-5-4-2-1-3-8-6(4)10-9-5/h1-3H,(H3,7,8,9,10)

SMILES: c1cc2c(N)[nH]nc2nc1

Sinonimi:

• 3-Aminopyrazolo[3,4-b]pyridine

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine

CAS: 6752-16-5

Formula: C₆H₆N₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 134.1386

Ref: IN-DA0038HO

3-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

CAS: 6752-16-5

3-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

Purezza: 98%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 134.14g/mol

Ref: 54-OR0926

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine

CAS: 6752-16-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine (1HPP) is a β-unsaturated ketone that can be synthesized from nitrous acid and triazine. 1HPP has been shown to inhibit the growth of cancer cells by binding to the DNA and inhibiting transcription and replication. Its binding to DNA may be due to hydrogen bonding interactions with chloride ions, as well as the presence of functional groups such as a carbonyl group and nitro group. 1HPP also inhibits the activity of xanthine oxidase, an enzyme that catalyzes the oxidation of hypoxanthine to xanthine. This inhibition may be due to its ability to form a covalent bond with this enzyme's cofactor, NADPH.

Formula: C₆H₆N₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 134.14 g/mol

Ref: 3D-FP09386

3-Amino-pyrazolo[3,4-b]pyridine

CAS: 6752-16-5

Formula: C₆H₆N₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 134.142

Ref: 10-F036480