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CAS 67589-47-3

:

Acido cicloesancarboxilico, 4-butil-, estere 4-etossifenile, trans-

Descrizione:
Acido cicloesancarboxilico, 4-butil-, estere 4-etossifenile, trans- (CAS 67589-47-3) è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che si forma dalla reazione dell'acido cicloesano-carbossilico e di un composto fenolico. Questa sostanza presenta un anello di cicloesano, che contribuisce alla sua struttura ciclica e influenza le sue proprietà fisiche, come i punti di ebollizione e fusione. La presenza dei gruppi butile ed etossile migliora le sue caratteristiche idrofobiche, rendendolo meno solubile in acqua ma più solubile nei solventi organici. La configurazione trans indica che i sostituenti sono posizionati su lati opposti del legame estere, il che può influenzare le interazioni steriche del composto e la sua stabilità complessiva. Questo composto può presentare tossicità moderata a bassa, tipica di molti esteri, e le sue applicazioni potrebbero variare dall'uso nella sintesi organica a potenziali ruoli nella scienza dei materiali o nei farmaci, a seconda della sua reattività e delle proprietà funzionali. Come per tutte le sostanze chimiche, devono essere osservate adeguate misure di manipolazione e sicurezza.
Formula:C19H28O3
InChI:InChI=1/C19H28O3/c1-3-5-6-15-7-9-16(10-8-15)19(20)22-18-13-11-17(12-14-18)21-4-2/h11-16H,3-10H2,1-2H3/t15-,16-
InChI key:InChIKey=JAYBMJPZPJBTQZ-WKILWMFINA-N
SMILES:O(C(=O)[C@H]1CC[C@H](CCCC)CC1)C2=CC=C(OCC)C=C2
Sinonimi:
  • 4-Ethoxyphenyl 4-Butylcyclohexanecarboxylate
  • 4-Ethoxyphenyl Trans-4-Butylcyclohexanecarboxylate
  • 4-Ethoxyphenyl trans-4-butylcyclohexane-1-carboxylate
  • 4-Ethoxyphenyl trans-4-butylcyclohexylcarboxylate
  • 4-Ethoxyphenyl trans-4-butylcycolhexanecarboxylate
  • 4-Heb-O2
  • Cyclohexanecarboxylic acid, 4-butyl-, 4-ethoxyphenyl ester, trans-
  • p-Ethoxyphenyl trans-4-butylcyclohexanecarboxylate
  • trans-4-Butyl-(4-ethoxyphenyl)cyclohexanecarboxylate
  • trans-4-Ethoxyphenyl 4-butylcyclohexane-1-carboxylate
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