2,5-Dimethoxyphenylthiourea is an organic compound characterized by the presence of a thiourea functional group attached to a phenyl ring that has two methoxy substituents at the 2 and 5 positions. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in medicinal chemistry and as a reagent in organic synthesis. The methoxy groups enhance its solubility in organic solvents and may influence its reactivity and biological activity. The thiourea moiety is notable for its ability to form hydrogen bonds and participate in various chemical reactions, including those involving nucleophilic substitution. Additionally, 2,5-Dimethoxyphenylthiourea may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of research in drug development. Its molecular structure contributes to its stability and reactivity, and it is important to handle this compound with care, following appropriate safety protocols due to potential toxicity associated with thiourea derivatives.

2,5-Dimethoxyphenylthiourea

2,5-Dimetossifeniltiourea è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale tiourea attaccato a un anello fenilico che ha due sostituenti metossi nelle posizioni 2 e 5. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale e come reagente nella sintesi organica. I gruppi metossi migliorano la sua solubilità nei solventi organici e possono influenzare la sua reattività e attività biologica. Il gruppo tiourea è notevole per la sua capacità di formare legami idrogeno e partecipare a varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono sostituzione nucleofila. Inoltre, 2,5-Dimetossifeniltiourea può presentare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo oggetto di ricerca nello sviluppo di farmaci. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua stabilità e reattività, ed è importante maneggiare questo composto con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati a causa della potenziale tossicità associata ai derivati della tiourea.

67617-98-5: 2,5-Dimetossifeniltiourea è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale tiourea attaccato a un anello fenilico che ha due sostituenti metossi nelle posizioni 2 e 5. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale e come reagente nella sintesi organica. I gruppi metossi migliorano la sua solubilità nei solventi organici e possono influenzare la sua reattività e attività biologica. Il gruppo tiourea è notevole per la sua capacità di formare legami idrogeno e partecipare a varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono sostituzione nucleofila. Inoltre, 2,5-Dimetossifeniltiourea può presentare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo oggetto di ricerca nello sviluppo di farmaci. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua stabilità e reattività, ed è importante maneggiare questo composto con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati a causa della potenziale tossicità associata ai derivati della tiourea.

CAS 67617-98-5

2,5-Dimetossifeniltiourea

1-(2,5-DIMETHOXYPHENYL)-2-THIOUREA

Ref: IN-DA003S87

1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-thiourea

Ref: 54-OR1020793

1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-thiourea

Ref: 10-F018600