CAS 676266-31-2
:N-[2-Metil-5-fenil-3-[[4-[3-(trifluorometil)fenil]-1-piperazinil]metil]-1H-pirrol-1-il]-4-piridinocarboxamide
Descrizione:
N-[2-Metil-5-fenil-3-[[4-[3-(trifluorometil)fenil]-1-piperazinil]metil]-1H-pirrol-1-il]-4-piridinocarboxamide, con numero CAS 676266-31-2, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua complessa struttura molecolare, che include più gruppi funzionali come una piridina carboxamide e un moiety di piperazina. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate ai suoi componenti aromatici e eterociclici, inclusa una potenziale lipofilia e la capacità di partecipare a legami idrogeno grazie alla presenza di funzionalità ammidiche. Può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici. Il gruppo trifluorometile migliora le sue proprietà elettroniche, influenzando potenzialmente la sua interazione con obiettivi biologici. Come molti composti di questa natura, la sua solubilità, stabilità e reattività possono variare in base alle condizioni ambientali e alla presenza di altre sostanze. Le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali quando si lavora con questo composto, poiché potrebbe possedere proprietà tossicologiche che richiedono una valutazione attenta.
Formula:C29H28F3N5O
InChI:InChI=1S/C29H28F3N5O/c1-21-24(20-35-14-16-36(17-15-35)26-9-5-8-25(19-26)29(30,31)32)18-27(22-6-3-2-4-7-22)37(21)34-28(38)23-10-12-33-13-11-23/h2-13,18-19H,14-17,20H2,1H3,(H,34,38)
InChI key:InChIKey=PRXZOPNJRFEGRH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C=1C=CN=CC1)N2C(=CC(CN3CCN(CC3)C4=CC(C(F)(F)F)=CC=C4)=C2C)C5=CC=CC=C5
Sinonimi:- 4-Pyridinecarboxamide, N-[2-methyl-5-phenyl-3-[[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]methyl]-1H-pyrrol-1-yl]-
- N-[2-Methyl-5-phenyl-3-[[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]methyl]-1H-pyrrol-1-yl]-4-pyridinecarboxamide
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Sudoterb free
CAS:<p>Sudoterb free is a pyridine compound that has been shown to be active against resistant infections. This drug has been clinically used for the treatment of asymptomatic infection, and is in clinical development for the treatment of tuberculosis. The trifluoromethyl group on the pyridine ring is responsible for its anti-tuberculosis effects. Sudoterb free has been shown to have a pharmacokinetic profile that is tissue-specific and differs from other drugs in its class. It also has multidrug resistance, which may be due to its quinoline derivatives (quinolones).</p>Formula:C29H28F3N5OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:519.6 g/molSudoterb free base
CAS:Sudoterb free base (Sudoterb) , also known as LL3858, is an anti-tubercular drug candidate.Formula:C29H28F3N5OPurezza:97.26% - 98.85%Colore e forma:SolidPeso molecolare:519.56


