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CAS 676501-84-1

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estere pinacolico dell'acido 5-bromotiofene-2-boronico

Descrizione:
estere pinacolico dell'acido 5-bromotiofene-2-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene sostituito da un atomo di bromo e da un gruppo acido borico esterificato con pinacol. Questo composto presenta tipicamente proprietà associate sia agli acidi borici che ai derivati del tiofene, come una solubilità moderata nei solventi organici e una potenziale reattività nelle reazioni di accoppiamento incrociato, in particolare nell'accoppiamento di Suzuki-Miyaura. La funzionalità dell'estere boronico consente la formazione di complessi stabili con dioli e può fungere da blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. Inoltre, il sostituente bromo aumenta l'elettronegatività dell'anello di tiofene, rendendolo un intermedio utile nella sintesi di vari composti organici, inclusi farmaci e agrochimici. La stabilità, reattività e potenziale di funzionalizzazione del composto lo rendono prezioso nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale. Come per molti composti organoboro, è necessario prestare attenzione nella manipolazione a causa della potenziale reattività e tossicità associata ai composti contenenti boro.
Formula:C10H14BBrO2S
InChI:InChI=1/C10H14BBrO2S/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)7-5-6-8(12)15-7/h5-6H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(Br)s2)O1
Sinonimi:
  • 2-(5-Bromothiophen-2-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
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