CAS 67832-97-7

Benzamide, 2-etil-

Descrizione:

Benzamide, 2-etil- è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello benzenico legato a un gruppo funzionale ammidico, con un gruppo etile posizionato sul secondo carbonio dell'anello benzenico. Questo composto appare tipicamente come un solido o liquido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È solubile in solventi organici, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa del suo anello benzenico idrofobico. La presenza del gruppo ammidico conferisce alcune caratteristiche polari, consentendo potenziali interazioni di legame idrogeno. I derivati della benzamide, inclusa la 2-etil-benzamide, sono spesso studiati per la loro attività biologica e possono fungere da intermedi nella sintesi di farmaci e agrochimici. Il composto può mostrare varie reattività chimiche, comprese reazioni di sostituzione nucleofila e acilazione, rendendolo prezioso nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₉H₁₁NO

Benzamide, 2-ethyl-

CAS: 67832-97-7

Formula: C₉H₁₁NO

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 149.1897

Ref: IN-DA006IUK

2-Ethylbenzamide

CAS: 67832-97-7

2-Ethylbenzamide

Purezza: 95%

Peso molecolare: 149.19g/mol

Ref: 54-OR346699

2-ethylbenzamide

Prodotto controllato

CAS: 67832-97-7

Applications 2-ethylbenzamide (cas# 67832-97-7) is a useful research chemical.

Formula: C₉H₁₁NO

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 149.19

Ref: TR-B126248

2-Ethyl-benzamide

CAS: 67832-97-7

Formula: C₉H₁₁NO

Purezza: 98%

Peso molecolare: 149.193

Ref: 10-F545705

2-Ethylbenzamide

CAS: 67832-97-7

2-Ethylbenzamide is a synthetic, catalytic intramolecular reaction. The product of this reaction is an amide and benzamide which are two important classes of organic compounds. The mechanism of this reaction is that the intramolecular addition of 2-ethylbenzoyl chloride to the nitrobenzene in the presence of base yields the desired product. This reaction is catalyzed by lithium metal, which activates the nitro group and provides a strong electrophile for nucleophilic attack. It has been shown that mechanistic control experiments show that there is no difference in reactivity between electron-rich and electron-poor alkyl groups in benzonitriles or amidoximes. In asymmetric synthesis, it has been shown that lithiation followed by amidoxime formation with chiral diamine ligands leads to high enantioselectivity.

Formula: C₉H₁₁NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 149.19 g/mol

Ref: 3D-SCA83297