CAS 67843-74-7
:(S)-(+)-epicloridrina
Descrizione:
(S)-(+)-epicloridrina è un composto organico chirale caratterizzato dal suo anello di epossido a tre membri, che contribuisce alla sua reattività e utilità in varie applicazioni chimiche. È un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo ed è solubile in acqua e solventi organici. Il composto è principalmente utilizzato come intermediario nella sintesi delle resine epossidiche, che sono apprezzate per le loro forti proprietà adesive e resistenza chimica. Inoltre, (S)-(+)-epicloridrina funge da mattoncino nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. La sua chiralità è significativa in applicazioni in cui la stereochimica gioca un ruolo cruciale nell'attività biologica. Il composto è anche noto per essere un potenziale irritante e deve essere maneggiato con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati. In generale, (S)-(+)-epicloridrina è un importante chimico sia in contesti industriali che di ricerca, con applicazioni diverse che derivano dalle sue uniche proprietà strutturali.
Formula:C3H5ClO
InChI:InChI=1/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2/t3-/m1/s1
InChI key:InChIKey=BRLQWZUYTZBJKN-GSVOUGTGSA-N
SMILES:C(Cl)[C@@H]1CO1
Sinonimi:- (+)-2-(Chloromethyl)oxirane
- (+)-Epichlorohydrin
- (2S)-2-(chloromethyl)oxirane
- (S)-(Chloromethyl)oxirane
- (S)-1-Chloro-2,3-epoxypropane
- (S)-2-Chloromethyloxirane
- (S)-Epichlorhydrin
- 2(S)-Epichlorohydrin
- Oxirane, (chloromethyl)-, (2S)-
- Oxirane, (chloromethyl)-, (S)-
- Oxirane, 2-(chloromethyl)-, (2S)-
- (S)-Epichlorohydrin
- (S)-Epichlorohydrin
- (S)-(+)Epichlorohydrin
- S(+)-2-(CHLOROMETHYL)OXIRANE
- G-CHLOROPROPYLENE OXIDE
- AKOS BBS-00004288
- 1-CHLORO-2,3-EPOXYPROPANE
- 3-CHLOROPROPYLENE OXIDE
- EPICHLOROHYDRINE
- (S)-(+)-CHLOROMETHYLOXIRANE
- CHLOROMETHYLOXIRANE
- 2,3-EPOXYPROPYL CHLORIDE
- ALPHA-EPICHLOROHYDRIN
- EPICHLORHYDRIN
- (S)-3-CHLOROPROPYLENE OXIDE
- Vedi altri sinonimi
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 prodotti.
(S)-Epichlorohydrin
CAS:Formula:C3H5ClOPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecolare:92.52(S)-(+)-Epichlorohydrin, 98+%
CAS:<p>(S)-(+)-Epichlorohydrin is utilized for the synthesis of macquarimicins and hydroxyisoxazolidines and (+)-cis-sylvaticin, which is a potential antitumor agent. It is used to synthesize inhibitors of fatty acid oxidation as potential metabolic modulators. It acts as a solvent for natural and syntheti</p>Formula:C3H5ClOPurezza:98+%Colore e forma:Clear colorless, LiquidPeso molecolare:92.52(2S)-2-(chloromethyl)oxirane
CAS:Formula:C3H5ClOPurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:92.5242(2S)-(+)-3-Chloro-1,2-propenoxide
CAS:<p>(2S)-(+)-3-Chloro-1,2-propenoxide</p>Formula:C3H5ClOPurezza:≥95%Colore e forma: clear. almost colourless liquidPeso molecolare:92.5242g/molRef: 4Z-O-1947
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta(S)-Epichlorohydrin
CAS:Prodotto controllato<p>Applications S-enantiomer of Epichlorohydrin, an important industrial chemical, is a bifunctional alkylating agent with the potential to form DNA cross-links. It is used as a solvent for natural and synthetic resins, gums, cellulose esters and ethers, paints, varnishes, nail enamels and lacquers, cement for Celluloid. Also, it is used as stabilizer.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Romano, K.P. et al.: Chem. Res. Toxicol., 20, 832 (2007); Smyth, H.F., et al.: J. Ind. Hyg. Toxicol., 30, 63 (1948);<br></p>Formula:C3H5ClOColore e forma:NeatPeso molecolare:92.52(S)-(+)-Epichlorohydrin
CAS:<p>(S)-(+)-Epichlorohydrin is a chlorohydrin that is used as an industrial chemical. It can be synthesized by reacting benzyl chloride with sodium hydroxide in the presence of water. The reaction mechanism for this process involves nucleophilic addition of the chlorine atom to the carbonyl group, followed by protonation and elimination of hydrogen chloride. The stereoselective synthesis of (S)-(+)-epichlorohydrin is based on asymmetric induction by enantiomers of the reactant. This product has been shown to have a constant pressure kinetic study at 0.1 M in acetonitrile and 0.2 M in dichloromethane with a turnover number of 1.4 × 10 mol/L/s, which is comparable to other synthetic methods for epichlorohydrin. Pharmacokinetic data for this product has been shown to show good bioavailability in rats, with a half-life of 0.</p>Formula:C3H5ClOPurezza:Min. 95%Colore e forma:Colorless PowderPeso molecolare:92.52 g/mol







