CAS 67878-76-6
:metile 5-bromo-naftalene-2-carbossilato
Descrizione:
metile 5-bromo-naftalene-2-carbossilato è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un anello di naftalene sostituito da un atomo di bromo e un gruppo funzionale di estere carbossilato. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda del suo stato fisico a temperatura ambiente. È noto per le sue proprietà aromatiche, che contribuiscono alla sua stabilità e reattività. La presenza dell'atomo di bromo ne migliora il carattere elettrofili, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. metile 5-bromo-naftalene-2-carbossilato è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. È importante maneggiare questo composto con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito, e devono essere adottate misure di sicurezza appropriate durante il suo utilizzo in ambienti di laboratorio. Inoltre, la sua solubilità in solventi organici lo rende adatto per varie applicazioni nella ricerca chimica e nell'industria.
Formula:C12H9BrO2
InChI:InChI=1/C12H9BrO2/c1-15-12(14)9-5-6-10-8(7-9)3-2-4-11(10)13/h2-7H,1H3
SMILES:COC(=O)c1ccc2c(cccc2Br)c1
Sinonimi:- 2-Naphthalenecarboxylic Acid, 5-Bromo-, Methyl Ester
- Methyl 5-bromo-2-naphthoate
- Methyl-5-bromnaphthalen-2-carboxylat
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Methyl 5-bromo-2-naphthoate
CAS:Formula:C12H9BrO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:265.1027Methyl 5-bromo-2-naphthoate
CAS:Formula:C12H9BrO2Purezza:98%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:265.106Methyl 5-bromo-2-naphthoate
CAS:<p>Methyl 5-bromo-2-naphthoate is a Grignard reagent that reacts with a variety of organic compounds. It has been used in the synthesis of polymers, such as polyvinyl chloride, and yields higher yields than other Grignard reagents. Methyl 5-bromo-2-naphthoate can also be used to synthesize butyllithium, which is an organolithium compound that is commonly used as a strong base in organic synthesis. This reagent can be prepared by reacting magnesium with chloroform and bromine. Methyl 5-bromo-2-naphthoate also reacts with acetylene to form ethynyl bromide. The elimination reactions between methyl 5-bromo-2-naphthoate and hydrogen halides produce trifluoromethyl bromide or trifluoromethyl iodide.</p>Formula:C12H9BrO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:265.1 g/mol



