CAS 67988-50-5

2,7-naftiridin-1(2H)-one

Descrizione:

2,7-naftiridin-1(2H)-one, con il numero CAS 67988-50-5, è un composto organico eterociclico caratterizzato da una struttura biciclica fusa che include un anello di piridina. Questo composto presenta un gruppo carbonilico (C=O) in posizione 1, contribuendo alla sua classificazione come chetone. La presenza di atomi di azoto nella struttura ad anello conferisce basicità e reattività potenziale, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, inclusa la chimica medicinale e la sintesi organica. Tipicamente, è un solido cristallino a temperatura ambiente e può mostrare solubilità in solventi organici polari. La struttura unica del composto consente potenziali interazioni con bersagli biologici, che possono essere esplorate per proprietà farmacologiche. Inoltre, i derivati delle naphthyridinone sono spesso studiati per le loro attività antimicrobiche, anti-infiammatorie e anticancro. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i dati di sicurezza e i potenziali pericoli associati al suo uso.

Formula: C₈H₆N₂O

InChI: InChI=1/C8H6N2O/c11-8-7-5-9-3-1-6(7)2-4-10-8/h1-5H,(H,10,11)

SMILES: c1cncc2c1ccnc2O

Sinonimi:

• 1,2-Dihydro-2,7-Naphthyridin-1-One

2,7-Naphthyridin-1-ol

CAS: 67988-50-5

Formula: C₈H₆N₂O

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 146.1460

Ref: IN-DA00FBYG

2,7-Naphthyridin-1(2H)-one

CAS: 67988-50-5

2,7-Naphthyridin-1(2H)-one

Purezza: 95%

Peso molecolare: 146.15g/mol

Ref: 54-OR81272

2,7-NAPHTHYRIDIN-1-OL

CAS: 67988-50-5

Formula: C₈H₆N₂O

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 146.149

Ref: 10-F302411

2,7-Naphthyridin-1(2H)-one

CAS: 67988-50-5

Cabozantinib is a small molecule that is the first to target VEGFR-2, which is a receptor tyrosine kinase involved in the development of fibrosis. Cabozantinib inhibits the activity of VEGFR-2 by binding to its ATP-binding site and blocking the phosphorylation of downstream signaling pathways. Cabozantinib has been shown to have antifibrotic properties in both preclinical and clinical models. The drug candidate has been shown to reduce kidney fibrosis in animal models. The standard dose for cabozantinib was found to be 5 mg/kg, with a maximum tolerated dose of 20 mg/kg. In vitro studies have indicated that cabozantinib binds with high affinity to the ATP-binding pocket of VEGFR-2, exhibiting competitive inhibition against other kinases such as PDGFR-beta and cKit, as well as diaryliodonium (a specific inhibitor). Caboz

Formula: C₈H₆N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 146.14 g/mol

Ref: 3D-SCA98850