CAS 68-23-5

Noretinodrel

Descrizione:

Noretinodrel è un progestinico sintetico, utilizzato principalmente nei contraccettivi ormonali e nella terapia ormonale sostitutiva. È caratterizzato dalla sua capacità di imitare gli effetti della progesterone naturale, regolando così varie funzioni riproduttive. La formula molecolare di Noretinodrel indica che contiene atomi di carbonio, idrogeno e ossigeno, contribuendo alla sua struttura steroidea. Questo composto è tipicamente somministrato per via orale ed è noto per la sua efficacia nella prevenzione dell'ovulazione, alterando il ciclo mestruale e fornendo protezione endometriale. Noretinodrel presenta una moderata lipofilia, che influisce sulla sua assorbimento e distribuzione nel corpo. Il suo profilo farmacologico include potenziali effetti collaterali come aumento di peso, cambiamenti dell'umore e alterazioni nei modelli mestruali. Inoltre, è importante considerare le sue controindicazioni e interazioni con altri farmaci. Come per qualsiasi trattamento ormonale, un attento monitoraggio e consultazione con un operatore sanitario sono essenziali per garantire un uso sicuro ed efficace. In generale, Noretinodrel gioca un ruolo significativo nella gestione della salute riproduttiva.

Formula: C₂₀H₂₆O₂

InChI: InChI=1S/C20H26O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,16-18,22H,4-12H2,2H3/t16-,17-,18+,19+,20+/m1/s1

InChI key: InChIKey=ICTXHFFSOAJUMG-SLHNCBLASA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)(C4=C(CC3)CC(=O)CC4)[H])[H])(CC[C@]2(C#C)O)[H]

Sinonimi:

• (17Beta)-17-Ethynyl-17-Hydroxyestr-5(10)-En-3-One
• (17α)-17-Hydroxy-19-norpregn-5(10)-en-20-yn-3-one
• (8Xi,9Xi,14Xi,17Beta)-17-Ethynyl-17-Hydroxyestr-5(10)-En-3-One
• 13-Methyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,13,14,16,17-tetradecahydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 17-Beta-Hydroxy-19-Nor-17-Alpha-Pregn-5(10)-En-20-Yn-3-One
• 17-Ethynyl-17-Hydroxyestr-5(10)-En-3-One
• 17-Hydroxy-19-nor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one
• 17α-Ethinyl-17β-hydroxy-Δ⁵(¹⁰)-estren-3-one
• 17α-Ethynyl-17-hydroxy-5(10)-estren-3-one
• 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-5(10)-estrene-3-one
• 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-Δ⁵⁽¹⁰⁾-estren-3-one
• 17α-Ethynylestr-5(10)-ene-17β-ol-3-one
• 17α-Ethynylestra-5(10)-ene-17β-ol-3-one
• 17β-Hydroxy-19-nor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one
• 19-Nor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one, 17-hydroxy-
• 19-Norpregn-5(10)-en-20-yn-3-one, 17-hydroxy-, (17α)-
• 3-Oxo-17β-hydroxy-17α-ethynyl-5(10)-estrene
• Enidrel
• NSC 15432
• Norethinodrel
• Noretynodrel
• Sc 4642

Norethynodrel

CAS: 68-23-5

Colore e forma: Neat

Ref: 61-FOR1170.00

Norethynodrel

CAS: 68-23-5

Norethynodrel

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 298.42g/mol

Ref: 54-OR1075454

Norethynodrel

CAS: 68-23-5

Formula: C₂₀H₂₆O₂

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 298.43

Ref: 4Z-N-511

Norethynodrel

CAS: 68-23-5

Norethynodrel, a synthetic hormone, mimics progesterone, treats uterine bleeding/endometriosis, and is used with mestranol as a contraceptive.

Formula: C₂₀H₂₆O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Crystals From Aqueous Methanol Solid

Peso molecolare: 298.42

Ref: TM-T0171

Norethynodrel

CAS: 68-23-5

Impurity Norethindrone EP Impurity D
Applications Norethynodrel (Norethindrone EP Impurity D) is a progestin used in Enovid, an oral contraceptive, also used in the treatment of endometriosis and hypermenorrhea.
References Palmer K., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 167, 207 (1969), Liu, L., et al.: Endocrinology., 151, 5782 (2010), Sonneveld, E., et al.: Toxicol. in Vitro, 25, 545 (2011)

Formula: C₂₀H₂₆O₂

Purezza: >90%

Colore e forma: Off-White

Peso molecolare: 298.42

Ref: TR-N676020

Norethynodrel

Prodotto controllato

CAS: 68-23-5

Norethynodrel is a progestin that is used in combination with other drugs to prevent pregnancy. It works by inhibiting ovulation, thickening cervical mucus to inhibit sperm penetration, and altering the uterine lining. This drug has been shown to have carcinogenic potential in animal models and can lead to myocardial infarcts. Norethynodrel binds competitively to the receptor site of estradiol benzoate or estradiol, preventing it from binding and activating the estrogen-dependent response. This mechanism of action also inhibits the enzyme activity of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type II (17βHSD2) and reductase activity of 3βHSD, which are involved in hormone synthesis. The lack of these two enzymes leads to an accumulation of estrogens, which may contribute to carcinogenic effects.

Formula: C₂₀H₂₆O₂

Purezza: Min. 96 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 298.42 g/mol

Ref: 3D-FN26448

Norethynodrel

CAS: 68-23-5

Purezza: 98%

Peso molecolare: 298.4259949

Ref: 10-F600857

Norethindrone EP Impurity D

CAS: 68-23-5

Formula: C₂₀H₂₆O₂

Peso molecolare: 298.43

Ref: ST-EA-CP-N51004