CAS 68128-25-6

1-(Clorometil)-3(o 4)-[2-(trimetossisilil)etil]benzene

Descrizione:

1-(Clorometil)-3(o 4)-[2-(trimetossisilil)etil]benzene, con il numero CAS 68128-25-6, è un composto organosiliconico caratterizzato dalla presenza di un gruppo clorometilico e di un gruppo trimetossisililico attaccati a un anello di benzene. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia alla chimica organica che a quella inorganica a causa della sua struttura ibrida. Il gruppo clorometilico può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica. Il gruppo trimetossisililico migliora la capacità del composto di legarsi a materiali silicatati, promuovendo adesione e compatibilità con vari substrati, il che è particolarmente prezioso in rivestimenti e sigillanti. Inoltre, la presenza dell'anello aromatico di benzene contribuisce alla stabilità e alle caratteristiche idrofobiche del composto. In generale, questo composto è di interesse nella scienza dei materiali e nella chimica delle superfici, in particolare per applicazioni che coinvolgono agenti di accoppiamento di silano e funzionalizzazione delle superfici.

Formula: C₁₂H₁₉ClO₃Si

InChI: InChI=1/C12H19ClO3Si/c1-14-17(15-2,16-3)9-8-11-4-6-12(10-13)7-5-11/h4-7H,8-10H2,1-3H3

SMILES: CO[Si](CCc1ccc(cc1)CCl)(OC)OC

Sinonimi:

• (2-(3(Or4)-(chloromethyl)phenyl)ethyl)trimethoxysilane
• 1-(Chloromethyl)-3(or 4)-[2-(trimethoxysilyl)ethyl]benzene
• 1-Trimethoxysilyl-2-(m,p-chloromethyl)phenylethane
• 1-Trimethoxysilyl-2-(p,m-chloromethyl)phenylethane
• 2-(m/p-Chloromethylphenyl)ethyltrimethoxysilane
• Benzene, 1-(chloromethyl)-3(or 4)-(2-(trimethoxysilyl)ethyl)-
• Silane, (2-(3(or 4)-(chloromethyl)phenyl)ethyl)trimethoxy-
• {2-[4-(Chloromethyl)Phenyl]Ethyl}(Trimethoxy)Silane

((CHLOROMETHYL)PHENYLETHYL)TRIMETHOXYSILANE

CAS: 68128-25-6

Halogen Functional Trialkoxy Silane
Silane coupling agents have the ability to form a durable bond between organic and inorganic materials to generate desired heterogeneous environments or to incorporate the bulk properties of different phases into a uniform composite structure. The general formula has two classes of functionality. The hydrolyzable group forms stable condensation products with siliceous surfaces and other oxides such as those of aluminum, zirconium, tin, titanium, and nickel. The organofunctional group alters the wetting or adhesion characteristics of the substrate, utilizes the substrate to catalyze chemical transformations at the heterogeneous interface, orders the interfacial region, or modifies its partition characteristics, and significantly effects the covalent bond between organic and inorganic materials.
((Chloromethyl)phenylethyl)trimethoxysilane; [2-[3(or 4)-(Chloromethyl)phenyl]ethyl]trimethoxysilane; (Trimethoxysilylethyl)benzyl chloride
Mixed m-, p- isomersUsed in microparticle surface modificationAdhesion promoter for polyphenylenesulfide and polyimide coatingsEmployed as a high temperature coupling agentDetermined by TGA a 25% weight loss of dried hydrolysates at 495 °CReagent for surface initiated atom-transfer radical-polymerization (ATRP) of N-isopropylacrylamide-butylmethacrylate copolymers

Formula: C₁₂H₁₉ClO₃Si

Purezza: 97%

Colore e forma: Straw Liquid

Peso molecolare: 274.82

Ref: 3H-SIC2295.5

((Chloromethyl)phenylethyl)trimethoxysilane

CAS: 68128-25-6

S25108 - ((Chloromethyl)phenylethyl)trimethoxysilane

Formula: C₁₂H₁₉ClO₃Si

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid, Clear

Peso molecolare: 274.82

Ref: 10-S25108