CAS 681492-22-8

Delamanid

Descrizione:

Delamanid è un farmaco anti-tubercolosi utilizzato principalmente nel trattamento della tubercolosi multiresistente (MDR-TB). È classificato come un derivato di nitro-diidro-imidazoossazolo e funziona inibendo la sintesi degli acidi micolici, componenti essenziali della parete cellulare batterica in Mycobacterium tuberculosis. Questo meccanismo interrompe l'integrità della parete cellulare batterica, portando alla morte cellulare. Delamanid viene tipicamente somministrato per via orale ed è noto per il suo profilo farmacocinetico relativamente favorevole, che include una buona assorbimento e metabolismo. Il farmaco è spesso utilizzato in combinazione con altri agenti anti-TB per migliorare l'efficacia e ridurre il rischio di sviluppo di resistenza. Gli effetti collaterali comuni possono includere mal di testa, nausea e potenziali effetti cardiovascolari, richiedendo monitoraggio durante il trattamento. L'introduzione di Delamanid è stata significativa nell'affrontare le sfide poste dalle ceppi di TB resistenti ai farmaci, contribuendo agli sforzi globali per controllare ed eliminare la tubercolosi.

Formula: C₂₅H₂₅F₃N₄O₆

InChI: InChI=1S/C25H25F3N4O6/c1-24(15-31-14-22(32(33)34)29-23(31)38-24)16-35-18-4-2-17(3-5-18)30-12-10-20(11-13-30)36-19-6-8-21(9-7-19)37-25(26,27)28/h2-9,14,20H,10-13,15-16H2,1H3/t24-/m1/s1

InChI key: InChIKey=XDAOLTSRNUSPPH-XMMPIXPASA-N

SMILES: C(OC1=CC=C(C=C1)N2CCC(OC3=CC=C(OC(F)(F)F)C=C3)CC2)[C@@]4(C)CN5C(O4)=NC(N(=O)=O)=C5

Sinonimi:

• (2R)-2,3-Dihydro-2-methyl-6-nitro-2-[[4-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]phenoxy]methyl]imidazo[2,1-b]oxazole
• Delamanid
• Deltyba
• Imidazo[2,1-b]oxazole, 2,3-dihydro-2-methyl-6-nitro-2-[[4-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]phenoxy]methyl]-, (2R)-
• Opc 67683
• Unii-8Oot6M1Pc7
• (2R)-2-Methyl-6-nitro-2-[[4-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]piperidin-1-yl]phenoxy]methyl]-3H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazole
• DelaManid(OPC-67683)
• DELAMANID;OPC67683;OPC 67683
• CS-2255
• (R)-2-Methyl-6-nitro-2-((4-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidin-1-yl)phenoxy)methyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole

OPC-67683

CAS: 681492-22-8

Formula: C₂₅H₂₅F₃N₄O₆

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 534.4844

Ref: IN-DA00FC2I

Delamanid

CAS: 681492-22-8

Formula: C₂₅H₂₅F₃N₄O₆

Peso molecolare: 534.49

Ref: 4Z-D-203001

Delamanid

CAS: 681492-22-8

Delamanid

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 534.48g/mol

Ref: 54-BUP13194

Delamanid

CAS: 681492-22-8

Delamanid

Purezza: 95%

Peso molecolare: 534.48g/mol

Ref: 54-BISN0100

(R)-2-METHYL-6-NITRO-2-((4-(4-(4-(TRIFLUOROMETHOXY)PHENOXY)PIPERIDIN-1-YL)PHENOXY)METHYL)-2,3-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]OXAZOLE

CAS: 681492-22-8

Purezza: 95%

Peso molecolare: 534.492004394531

Ref: 10-F857112

Delamanid

CAS: 681492-22-8

Formula: C₂₅H₂₅F₃N₄O₆

Purezza: >98.0%(HPLC)

Colore e forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecolare: 534.49

Ref: 3B-D6348

Delamanid

CAS: 681492-22-8

Delamanid (OPC-67683), a nitro-dihydro-imidazooxazole, is an anti-TB drug that blocks mycolic acid synthesis in bacterial walls.

Formula: C₂₅H₂₅F₃N₄O₆

Purezza: 99.89% - >99.99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 534.48

Ref: TM-T4202

Delamanid

CAS: 681492-22-8

Stability Hygroscopic
Applications Delamanid is a novel anti-tuberculosis medication that inhibits mycolic acid synthesis and shows potent in vitro and in vivo activity against drug-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis.
References Gler, M.T., et al.: New Engl. J. Med., 366, 2151 (2012); Skripconoka, V., et al.: Eur. Respir. J., 41, 1393 (2012); Diacon, A.H., et al.: Int. J. Tuberc. Lung D., 15, 949 (2011); Zhang, Q., et al.: Cell Biochem. Biophys., 67, 957 (2013)

Formula: C₂₅H₂₅F₃N₄O₆

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 534.48

Ref: TR-D230660

Delamanid

CAS: 681492-22-8

Delamanid is a second-line antimicrobial agent, which is a synthetic derivative of the nitro-dihydro-imidazooxazole compound. Delamanid originates from a laboratory synthesis designed to target and inhibit specific components of bacterial cell wall synthesis. The mode of action involves the inhibition of mycolic acid synthesis, which is critical for the maintenance and construction of the cell wall in Mycobacterium tuberculosis. This inhibition disrupts bacterial cell wall integrity, ultimately exerting a bactericidal effect against actively replicating and dormant mycobacterial cells.

Formula: C₂₅H₂₅F₃N₄O₆

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 534.48 g/mol

Ref: 3D-FM72052