CAS 68295-48-7
:1H-Pirrolizina-7a(5H)-carbonitrile, tetraidro-
Descrizione:
1H-Pirrolizina-7a(5H)-carbonitrile, tetraidro- è un composto chimico caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica, che include un sistema ad anello di pirrolizina. Questo composto presenta un gruppo funzionale carbonitrile, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La designazione tetraidro indica che il composto è completamente saturo, il che significa che non contiene doppi legami all'interno della sua struttura ad anello. Questa saturazione può influenzare le sue proprietà fisiche, come la solubilità e il punto di ebollizione. La presenza del gruppo carbonitrile suggerisce anche potenziale per reazioni nucleofile, rendendolo un candidato per varie trasformazioni chimiche. Inoltre, composti come questo possono mostrare attività biologica, il che può essere di interesse nella chimica medicinale. Il suo numero CAS, 68295-48-7, consente una facile identificazione e recupero di informazioni riguardanti le sue proprietà, dati di sicurezza e potenziali applicazioni nella ricerca e nell'industria. In generale, 1H-Pirrolizina-7a(5H)-carbonitrile, tetraidro- è un composto versatile con implicazioni sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C8H12N2
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
1H-Pyrrolizine-7a(5H)-carbonitrile, tetrahydro-
CAS:Formula:C8H12N2Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:136.1943Tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H) Carbonitrile
CAS:Prodotto controllatoFormula:C8H12N2Colore e forma:NeatPeso molecolare:136.194Hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carbonitrile
CAS:<p>Hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carbonitrile is an experimental drug that belongs to the class of medicines. It has a six-membered ring and is stable, with a molecular weight of 204. Hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carbonitrile has been shown to have antihistamine or anticholinergic properties, which may be due to its ability to inhibit the release of histamine from mast cells or block acetylcholine receptors in nerve endings. The mechanism for this action is unknown, but it may be related to the equilibrium between two diastereomers: one with an electron withdrawing group on nitrogen and another with electron donating groups on nitrogen. This equilibrium can be controlled by changes in temperature or pH levels.</p>Formula:C8H12N2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:136.19 g/mol



